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円形脱毛症における眼所見

2017年5月15日 更新者:Walaa Mahmoud、Assiut University

円形脱毛症の眼合併症

円形脱毛症 (AA) は、一般的で特発性で、時には再発性の非瘢痕性タイプの脱毛です。

心理的要因、外傷関連要因、遺伝的要因、および自己免疫要因を含むいくつかの病因要因が、考えられる病因要因として考えられてきました。 遺伝的に脆弱な個人における T 細胞媒介性自己免疫メカニズムは、最も受け入れられる病因です。

円形脱毛症は、顕著な性別の好みを伴わずに、毛が生えている領域に、はっきりと区別された非瘢痕性脱毛の斑点を臨床的に示します。

AA はどの年齢でも発生する可能性がありますが、発生率は若い年齢層で高くなります。 実際、それは子供に見られる最も一般的な形態の脱毛症です。 脱毛症のさまざまな臨床パターンは、斑状、びまん性、網状、オフィアシス、およびオフィアシス インバーサスとして記述されています。 脱毛の程度によって、亜全体性脱毛症、全体性脱毛症(頭髪が完全になくなる)、全身性脱毛症(体毛が完全になくなる)に分けられます。

National Alopecia Areata Foundation は、疾患の重症度の尺度として「Severity of Alopecia Tool Score」(SALT スコア) を考案しました。 頭皮は 4 つの領域に分かれています。頂点 - 頭皮表面積の 40%。左右のプロファイルはそれぞれ 18%、後頭部のアスペクトは 24% です。 SALT スコアは、上記の領域の脱毛率の合計です。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

円形脱毛症は現在、全身性自己免疫疾患と見なされており、心臓血管や眼などの他の深刻な併存疾患がある可能性があります。 ただし、AA の眼所見の研究結果は物議を醸しています。

軽度の点状混濁から白内障までの範囲のAA患者で、いくつかの眼の変化が以前に報告されています。 ただし、これらのレンズ状の変化の重要性については、対照的な意見があります。 さらに、ホルナー症候群、瞳孔異所性、虹彩萎縮、眼底変化、両側円錐角膜、虹彩変化、および網膜変化が AA で報告されています。

ダーモスコピーは、肉眼では通常見えない皮膚病変の微妙なパターンを可視化する、非侵襲的な診断ツールです。 AA の特徴的なダーモスコピー所見には、黒い点、「エクスクラメーション マークの毛」に対応する先細りの毛、折れた毛、黄色の点、および密集した短い軟毛 (10 mm 未満) が含まれていました。

眼疾患は AA 患者の深刻な罹患要因となる可能性があるため、この研究ではこの相関関係について深く調査し、AA 患者一人ひとりの眼のスクリーニングの価値を結論付けます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象は、皮膚科外来患者クリニック、アシュート大学病院、エジプト、アシュートから募集されます。

説明

包含基準:

  • 円形脱毛症の患者は、エジプトのアシュートにあるアシュート大学病院の皮膚科外来クリニックから募集されます。

除外基準:

  1. -文書化された眼疾患のある患者。
  2. 全身疾患のある患者。
  3. -過去3か月間に眼への影響の可能性がある全身治療を受けた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
円形脱毛症の眼病患者数
時間枠:2年
パーセンテージ
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
皮膚鏡所見を疾患の重症度および眼所見と相関させる
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年7月1日

一次修了 (予想される)

2019年7月1日

研究の完了 (予想される)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月15日

最初の投稿 (実際)

2017年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月15日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OCCAA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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