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Découverte oculaire dans la pelade

15 mai 2017 mis à jour par: Walaa Mahmoud, Assiut University

Comorbidités oculaires de la pelade

L'alopécie areata (AA) est un type courant, idiopathique et parfois récurrent de perte de cheveux non cicatricielle.

Plusieurs facteurs étiologiques, y compris des facteurs psychologiques, liés à un traumatisme, génétiques et auto-immuns ont été considérés comme des facteurs étiologiques possibles. Un mécanisme auto-immun à médiation par les lymphocytes T chez les individus génétiquement vulnérables est l'étiologie la plus acceptable.

L'alopécie areata se présente cliniquement avec des plaques bien délimitées de perte de cheveux non cicatricielle dans n'importe quelle zone portant les cheveux sans préférence de sexe remarquable.

Bien que l'AA puisse survenir à tout âge, son incidence est élevée chez les groupes d'âge plus jeunes. En fait, c'est la forme d'alopécie la plus courante chez les enfants. Divers modèles cliniques d'alopécie ont été décrits comme inégaux, diffus, réticulés, ophiasis et ophiasis inversus. Selon l'étendue de la perte de cheveux, elle peut être classée en alopécie subtotalis, alopécie totale (perte complète des cheveux du cuir chevelu) et alopécie universelle (perte complète des poils).

La National Alopecia Areata Foundation a mis au point le "Severity of Alopecia Tool Score" (score SALT) comme mesure de la gravité de la maladie. Le cuir chevelu est divisé en 4 zones, à savoir, Vertex-40 % de la surface du cuir chevelu ; profils droit et gauche-18 % chacun et aspect postérieur du cuir chevelu-24 %. Le score SALT est la somme du pourcentage de perte de cheveux dans les zones mentionnées ci-dessus.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

La pelade est désormais considérée comme une maladie auto-immune systémique qui peut avoir d'autres comorbidités graves, telles que cardiovasculaires et oculaires. Cependant, les résultats des études sur les signes oculaires chez les AA sont controversés.

Plusieurs altérations oculaires ont déjà été signalées chez des patients atteints d'AA, allant d'opacités ponctuées mineures à la cataracte. Cependant, les opinions divergent sur l'importance de ces changements lenticulaires. De plus, le syndrome de Horner, l'ectopie pupillaire, l'atrophie de l'iris, les changements du fond d'œil, le kératocône bilatéral, les changements de l'iris et les changements rétiniens ont été rapportés dans l'AA.

La dermoscopie est un outil de diagnostic non invasif qui visualise des schémas subtils de lésions cutanées qui ne sont normalement pas visibles à l'œil nu. Les résultats dermoscopiques caractéristiques de l'AA comprenaient des points noirs, des cheveux effilés correspondant aux « poils en point d'exclamation », des poils cassés, des points jaunes et des poils de vellus courts groupés (plus courts que 10 mm).

Étant donné que l'affection oculaire peut être un facteur de morbidité important chez les patients atteints de AA, nous chercherons en profondeur dans cette étude sur cette corrélation afin de conclure sur la valeur du dépistage oculaire chez chaque patient atteint de AA.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets de l'étude seront recrutés à la clinique externe de dermatologie des hôpitaux universitaires d'Assiut, à Assiut, en Égypte.

La description

Critère d'intégration:

  • les patients atteints d'alopécie areata seront recrutés à la clinique externe de dermatologie des hôpitaux universitaires d'Assiut, à Assiut, en Égypte.

Critère d'exclusion:

  1. Patients atteints d'une maladie oculaire documentée.
  2. Patients atteints de toute maladie systémique.
  3. Patients ayant reçu un traitement systémique avec des implications oculaires possibles au cours des trois derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-Crossover
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le nombre de patients avec une affection oculaire dans la pelade
Délai: 2 années
pourcentage
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
corréler la découverte dermoscopique avec la gravité de la maladie et la découverte oculaire
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2017

Première publication (Réel)

16 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OCCAA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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