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Achados oculares na alopecia areata

15 de maio de 2017 atualizado por: Walaa Mahmoud, Assiut University

Comorbidades Oculares da Alopecia Areata

Alopecia areata (AA) é um tipo comum, idiopático e às vezes recorrente de perda de cabelo não cicatricial.

Vários fatores etiológicos, incluindo fatores psicológicos, relacionados a traumas, genéticos e autoimunes, têm sido considerados como possíveis fatores etiológicos. Um mecanismo autoimune mediado por células T em indivíduos geneticamente vulneráveis ​​é a etiologia mais aceitável.

A alopecia areata apresenta-se clinicamente com manchas bem demarcadas de perda de cabelo não cicatricial em qualquer área com cabelo, sem preferência notável por gênero.

Embora a AA possa ocorrer em qualquer idade, a incidência é alta entre as faixas etárias mais jovens. Na verdade, é a forma mais comum de alopecia observada em crianças. Vários padrões clínicos de alopecia foram descritos como irregular, difuso, reticulado, ofíase e ofíase inversa. Dependendo da extensão da perda de cabelo, ela pode ser classificada em alopecia subtotalis, alopecia totalis (completa perda de cabelo do couro cabeludo) e alopecia universalis (completa perda de cabelo corporal).

A National Alopecia Areata Foundation desenvolveu a "Severity of Alopecia Tool Score" (escore SALT) como uma medida da gravidade da doença. O couro cabeludo é dividido em 4 áreas, ou seja, Vertex-40% da superfície do couro cabeludo; perfis direito e esquerdo - 18% cada e face posterior do couro cabeludo - 24%. A pontuação SALT é a soma da porcentagem de perda de cabelo nas áreas mencionadas acima.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A alopecia areata é hoje considerada uma doença autoimune sistêmica que pode cursar com outras comorbidades graves, como cardiovasculares e oculares. No entanto, os resultados dos estudos dos achados oculares na AA são controversos.

Várias alterações oculares foram relatadas anteriormente em pacientes com AA, variando de pequenas opacidades puntiformes a catarata. No entanto, existem opiniões contrastantes sobre o significado dessas alterações lenticulares. Além disso, síndrome de Horner, ectopia pupilar, atrofia da íris, alterações do fundo de olho, ceratocone bilateral, alterações da íris e alterações da retina foram relatadas na AA.

A dermatoscopia é uma ferramenta diagnóstica não invasiva que visualiza padrões sutis de lesões cutâneas que normalmente não são visíveis a olho nu. Achados dermatoscópicos característicos de AA incluíam pontos pretos, pêlos afilados correspondendo a "pêlos de ponto de exclamação", pêlos partidos, pontos amarelos e pêlos velo curtos agrupados (menos de 10 mm).

Como a afecção ocular pode ser um fator de profunda morbidade em pacientes com AA, buscaremos profundamente neste estudo sobre essa correlação para concluir o valor da triagem ocular em todo e qualquer paciente com AA.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes do estudo serão recrutados na clínica de pacientes externos de dermatologia, Hospitais da Universidade de Assiut, Assiut, Egito.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com alopecia areata serão recrutados na Clínica de Dermatologia dos Hospitais da Universidade de Assiut, Assiut, Egito.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com doença ocular documentada.
  2. Pacientes com qualquer doença sistêmica.
  3. Pacientes que receberam algum tratamento sistêmico com possíveis implicações oculares nos últimos três meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Case-Crossover
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o número de pacientes com afecção ocular em alopecia areata
Prazo: 2 anos
percentagem
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
correlacionar achado dermatoscópico com gravidade da doença e achado ocular
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • OCCAA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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