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Hallazgo Ocular en Alopecia Areata

15 de mayo de 2017 actualizado por: Walaa Mahmoud, Assiut University

Comorbilidades oculares de la alopecia areata

La alopecia areata (AA) es un tipo de pérdida de cabello no cicatricial común, idiopática y, a veces, recurrente.

Varios factores etiológicos, incluidos los factores psicológicos, relacionados con el trauma, genéticos y autoinmunitarios, se han considerado como posibles factores etiológicos. Un mecanismo autoinmune mediado por células T en individuos genéticamente vulnerables es la etiología más aceptable.

La alopecia areata se presenta clínicamente con parches bien delimitados de pérdida de cabello no cicatricial en cualquier área con cabello sin preferencia de género notable.

Aunque la AA puede ocurrir a cualquier edad, la incidencia es alta entre los grupos de edad más jóvenes. De hecho, es la forma más común de alopecia que se observa en los niños. Se han descrito varios patrones clínicos de alopecia como irregular, difuso, reticulado, ofiasis y ofiasis inversus. Según el grado de pérdida de cabello, se puede clasificar en alopecia subtotalis, alopecia totalis (pérdida completa del cabello del cuero cabelludo) y alopecia universalis (pérdida completa del vello corporal).

La Fundación Nacional de Alopecia Areata ha ideado la "puntuación de la herramienta de gravedad de la alopecia" (puntuación SALT) como una medida de la gravedad de la enfermedad. El cuero cabelludo se divide en 4 áreas, a saber, Vértice: 40 % de la superficie del cuero cabelludo; perfiles derecho e izquierdo: 18% cada uno y aspecto posterior del cuero cabelludo: 24%. La puntuación SALT es la suma del porcentaje de pérdida de cabello en las áreas mencionadas anteriormente.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La alopecia areata ahora se considera una enfermedad autoinmune sistémica que puede tener otras comorbilidades graves, como cardiovasculares y oculares. Sin embargo, los resultados de los estudios de hallazgos oculares en la AA son controvertidos.

Se han informado previamente varias alteraciones oculares en pacientes con AA que van desde opacidades puntiformes menores hasta cataratas. Sin embargo, existen opiniones contrastantes sobre la importancia de estos cambios lenticulares. Además, se han informado síndrome de Horner, ectopia pupilar, atrofia del iris, cambios en el fondo del ojo, queratocono bilateral, cambios en el iris y cambios en la retina en la AA.

La dermatoscopia es una herramienta de diagnóstico no invasiva que visualiza patrones sutiles de lesiones cutáneas que normalmente no son visibles a simple vista. Los hallazgos dermatoscópicos característicos de AA incluyeron puntos negros , pelos ahusados ​​correspondientes a " pelos en signo de exclamación " , pelos rotos , puntos amarillos y pelos vellosos cortos agrupados ( menos de 10 mm ) .

Dado que la afección ocular puede ser un factor de morbilidad profundo en pacientes con AA, en este estudio buscaremos profundamente esta correlación para concluir el valor del cribado ocular en todos y cada uno de los pacientes con AA.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los sujetos del estudio serán reclutados de la Clínica de Pacientes Externos de Dermatología, Hospitales Universitarios de Assiut, Assiut, Egipto.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • los pacientes de alopecia areata serán reclutados de la Clínica de Pacientes Externos de Dermatología, Hospitales Universitarios de Assiut, Assiut, Egipto.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con enfermedad ocular documentada.
  2. Pacientes con cualquier enfermedad sistémica.
  3. Pacientes que hayan recibido algún tratamiento sistémico con posibles implicaciones oculares en los últimos tres meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el número de pacientes con afección ocular en alopecia areata
Periodo de tiempo: 2 años
porcentaje
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
correlacionar el hallazgo dermatoscópico con la gravedad de la enfermedad y el hallazgo ocular
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

16 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OCCAA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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