Reperto oculare nell'alopecia areata
Comorbidità oculari dell'alopecia areata
L'alopecia areata (AA) è un tipo di perdita di capelli comune, idiopatica e talvolta ricorrente, non cicatriziale.
Diversi fattori eziologici, inclusi fattori psicologici, correlati al trauma, genetici e autoimmuni sono stati considerati come possibili fattori eziologici. Un meccanismo autoimmune mediato da cellule T in individui geneticamente vulnerabili è l'eziologia più accettabile.
L'alopecia areata si presenta clinicamente con chiazze ben delimitate di perdita di capelli non cicatriziale in qualsiasi area portante dei capelli senza una marcata preferenza di genere.
Sebbene l'AA possa verificarsi a qualsiasi età, l'incidenza è elevata tra i gruppi di età più giovani. In realtà, è la forma più comune di alopecia osservata nei bambini. Vari modelli clinici di alopecia sono stati descritti come irregolari, diffusi, reticolati, ofiasi e ofiasi inversa. A seconda dell'entità della caduta dei capelli, può essere classificata in alopecia subtotale, alopecia totalis (perdita completa dei capelli del cuoio capelluto) e alopecia universalis (perdita completa dei peli del corpo).
La National Alopecia Areata Foundation ha ideato il "Severity of Alopecia Tool Score" (punteggio SALT) come misura della gravità della malattia. Il cuoio capelluto è diviso in 4 aree, vale a dire, Vertex-40% della superficie del cuoio capelluto; profili destro e sinistro - 18% ciascuno e aspetto posteriore del cuoio capelluto - 24%. Il punteggio SALT è la somma della percentuale di perdita di capelli nelle aree sopra menzionate.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'alopecia areata è ora considerata una malattia autoimmune sistemica che può avere altre gravi comorbidità, come quelle cardiovascolari e oculari. Tuttavia, i risultati degli studi sui riscontri oculari nell'AA sono controversi.
Diverse alterazioni oculari sono state precedentemente riportate in pazienti con AA che vanno da opacità puntiformi minori alla cataratta. Tuttavia, ci sono opinioni contrastanti sul significato di questi cambiamenti lenticolari. Inoltre, nell'AA sono stati riportati la sindrome di Horner, l'ectopia della pupilla, l'atrofia dell'iride, le alterazioni del fondo oculare, il cheratocono bilaterale, le alterazioni dell'iride e della retina.
La dermoscopia è uno strumento diagnostico non invasivo che visualizza modelli sottili di lesioni cutanee normalmente non visibili ad occhio nudo. Il reperto dermoscopico caratteristico dell'AA includeva punti neri, capelli affusolati corrispondenti a "peli a punto esclamativo", capelli spezzati, punti gialli e peli corti vellus raggruppati (più corti di 10 mm).
Poiché l'affezione oculare può essere un profondo fattore di morbilità nei pazienti con AA, in questo studio cercheremo a fondo questa correlazione al fine di concludere il valore dello screening oculare in ogni singolo paziente con AA.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i pazienti di alopecia areata saranno reclutati dalla clinica ambulatoriale di dermatologia, ospedali universitari di Assiut, Assiut, Egitto.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con malattia oculare documentata.
- Pazienti con qualsiasi malattia sistemica.
- Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi trattamento sistemico con possibili implicazioni oculari negli ultimi tre mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso-Crossover
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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il numero di pazienti con affezione oculare in alopecia areata
Lasso di tempo: 2 anni
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percentuale
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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correlare il reperto dermoscopico con la gravità della malattia e il reperto oculare
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
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- OCCAA
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