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プライマリケアの文脈における終末期の状況に対する早期の識別と積極的なアプローチに対する専門職間トレーニングと調整の影響 (SCOP3 quali)

2025年3月27日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

フランスでは、緩和ケアを必要とする可能性のある病気で毎年30万人以上が死亡しています。 それにもかかわらず、特に識別が遅すぎるため、これらの患者のごく一部のみがこのケアにアクセスできます。

いくつかの要因は、専門的な緩和ケアリソースへのアクセスを妨げる可能性がありますが、緩和ケアの開始、特に質の高い終末期ケアの実施に対する主要な障壁の1つは、進行性慢性疾患の患者が実際に人生の終わりに近づいていることを認識できないままです。

しかし、今では、深刻で不治で進行性の病気とともに生きる人々のケアにおける緩和ケアの早期統合が明確に確立されています。

  • これらの人々の生活の質(そして時には期待)に影響を与え、
  • 積極的な治療や予定外の入院を避け、
  • 他の終末期患者よりも健康コストが低いことに関連しています。 プライマリヘルスケアプロバイダーは、緩和ケアへのアクセスを促進する上で重要な役割を果たしていますが、プライマリケアの断片化された不十分に調整された性質により、彼らの実践は私たちの国で妨げられており、トレーニングの面では無視できます。 しかし、彼らは患者のケアシステムとの最初の接触であり、健康システム内での患者の旅の継続のために構造化しています。

最初の仮説は、単純なツールの使用に関する適切なトレーニングと相まって、マルチプロフェッショナルヘルスセンター(MSP)の本物の専門職間プライマリケアチームの仕事が、緩和ケアのニーズを満たすために、終末期に近づいている患者の早期の特定に貢献できるということです。

しかし、さまざまなヨーロッパのプログラム(英国の金基準フレームワーク、カタロニアのネクパル、オランダのRADPAC)は、識別だけでは専門的な緩和ケアへのアクセスを増やすには十分ではないことを示しています。 2番目の仮説は、患者とのケアの予想される計画の会話を実行するための専門家のトレーニングで、このために明確にしなければならないということです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

58

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、フランス、80054

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

マルチプロフェッショナルヘルスケアホーム(MSP)であること

説明

包含基準:

  • マルチプロフェッショナルヘルスケアホーム(MSP)であること
  • MSPテリトリーで利用可能な少なくとも1つの専門的な緩和ケアリソース(USP、EMSP、緩和ケアネットワーク)

除外基準:

  • 保健センター、グループの医療行為、診療所
  • MSP内の3人未満の一般開業医(GPS)および /または看護師(FDI)の不在(FDI)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
通常の練習
終末期患者の早期識別のためのプライマリケアチームによる簡単なツールの使用が、特殊な緩和ケアリソースへのアクセスを改善できるかどうかを判断するために
IPEM
患者の緩和ニーズの早期識別と多次元評価(IPEM)の専門職間トレーニング
終末期患者の早期識別のためのプライマリケアチームによる簡単なツールの使用が、特殊な緩和ケアリソースへのアクセスを改善できるかどうかを判断するために
IPEMとPAS
患者の緩和ニーズのプロフェッショナル早期識別トレーニングと多次元評価(IPEM)、および早期ケア計画(SAP)
終末期患者の早期識別のためのプライマリケアチームによる簡単なツールの使用が、特殊な緩和ケアリソースへのアクセスを改善できるかどうかを判断するために

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緩和ケアを必要とする可能性のある状態で死亡した患者の割合
時間枠:3年
緩和ケアを必要とする可能性のある状態で死亡した患者の割合
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月17日

一次修了 (推定)

2027年10月18日

研究の完了 (推定)

2027年10月18日

試験登録日

最初に提出

2017年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月29日

最初の投稿 (実際)

2017年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月27日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PI2015_843_0038

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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