Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ammattien välisen koulutuksen ja koordinaation vaikutus varhaiseen tunnistamiseen ja ennakoivaan lähestymistapaan elämän lopun tilanteisiin perusterveydenhuollon yhteydessä (SCOP3 quali)

torstai 27. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Yli 300 000 ihmistä kuolee vuosittain Ranskassa taudista, joka voi edellyttää palliatiivista hoitoa. Siitä huolimatta vain pieni osa näistä potilaista pääsee tähän hoitoon, etenkin liian myöhäisen tunnistamisen vuoksi.

Vaikka useat tekijät voivat estää erikoistuneiden palliatiivisten hoitoresurssien saatavuutta, yksi suurimmista esteistä palliatiivisen hoidon aloittamiselle ja erityisesti laadun elämän lopun hoidon toteuttamiselle, on edelleen tunnustamatta, että potilaat, joilla on edistynyt krooninen sairaus, lähestyvät heidän elämänsä loppua.

Nyt on kuitenkin selvästi todettu, että palliatiivisen hoidon varhainen integrointi vakavassa, parantumattomassa ja edistyksellisessä sairaudessa elävien ihmisten hoidossa:

  • on vaikutus näiden ihmisten elämän laatuun (ja joskus odotukseen),
  • välttää aggressiivisia hoitoja ja suunnittelemattomia sairaalahoitoja,
  • liittyy alhaisempiin terveyskustannuksiin kuin muut elämän lopun potilaat. Perusterveydenhuollon tarjoajilla on tärkeä rooli lievittävän hoidon saatavuuden helpottamisessa, mutta heidän harjoittelua on haitannut maassamme perusterveydenhuollon pirstoutuneen ja huonosti koordinoidun luonteen ja koulutuksen kannalta merkityksetön. He ovat kuitenkin hoitojärjestelmän kanssa potilaiden ensimmäinen kosketus, ja ne myös jäsentävät potilaan matkan jatkamista terveysjärjestelmässä.

Ensimmäinen hypoteesi on, että aitojen ammattien välisten perusterveydenhuollon tiimien työ monen ammattilaisten terveyskeskuksissa (MSP) yhdistettynä riittävään koulutukseen yksinkertaisten työkalujen käytössä voi edistää elämää lähestyvän potilaiden varhaisessa tunnistamisessa heidän lievittävän hoidon tarpeensa tyydyttämiseksi.

Eri eurooppalaiset ohjelmat (Yhdistyneen kuningaskunnan kultastandardikehys, Alankomaiden Kataloniassa, RadPAC) ovat kuitenkin osoittaneet, että pelkästään tunnistaminen ei riitä lisäämään erikoistuneen palliatiivisen hoidon saatavuutta. Toinen hypoteesi on, että se on muotoiltava tähän ammattilaisten koulutuksella keskustelemaan hoidon ennakoidusta suunnittelusta potilaidensa kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

58

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Ranska, 80054
        • Rekrytointi
        • CHU Amiens Picardie
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ollessaan monitieteellinen terveydenhuollon koti (MSP)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ollessaan monitieteellinen terveydenhuollon koti (MSP)
  • Ainakin yksi erikoistunut palliatiivisen hoidon resurssi saatavana MSP -alueella (USP, EMSP, Palliative Care Network)

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveyskeskukset, ryhmälääketieteelliset käytännöt, klinikat
  • Alle 3 yleislääkäriä (GPS) ja / tai sairaanhoitajien poissaoloa (ulkomaisia ​​ulkomaisia ​​ulkomaisia) MSP: ssä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tavallinen käytäntö
Sen selvittämiseksi
Ipem
Ammattien välinen koulutus varhaisessa tunnistamisessa ja moniulotteisessa arvioinnissa (IPEM) potilaiden palliatiivisista tarpeista
Sen selvittämiseksi
Ipem ja pas
Ammattien välinen varhainen tunnistuskoulutus ja moniulotteinen arviointi (IPEM) potilaiden palliatiivisista tarpeista ja varhaishoidon suunnittelusta (SAP)
Sen selvittämiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osuus potilaista, jotka ovat kuolleet tilasta, joka voi vaatia palliatiivista hoitoa
Aikaikkuna: 3 vuotta
Osuus potilaista, jotka ovat kuolleet tilasta, joka voi vaatia palliatiivista hoitoa
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 18. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 18. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI2015_843_0038

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilaat lähestyvät elämänsä loppua

Tilaa