일차 진료의 맥락에서 초기 식별 및 사전 식별 및 사전 식별에 대한 전문가 간 훈련 및 조정의 영향 (SCOP3 quali)
프랑스에서 매년 30 만 명이 넘는 사람들이 완화 치료가 필요할 수있는 질병으로 사망합니다. 그럼에도 불구하고, 이들 환자의 소수만 이이 치료에 접근 할 수있다. 특히 너무 늦은 식별 때문에.
몇 가지 요인이 특수 완화 치료 자원에 대한 접근을 방해 할 수 있지만, 완화 치료의 시작, 특히 품질 종료 치료의 시행에 대한 주요 장벽 중 하나는 진보 된 만성 질환이있는 환자가 실제로 그들의 삶의 끝에 다가 가고 있음을 인식하지 못한다.
그러나 이제는 심각하고 치료할 수없고 진보적 인 질병을 앓고있는 사람들을 돌보는 데있어서 완화 치료의 조기 통합이 분명히 확립되어 있습니다.
- 이 사람들의 삶의 질 (그리고 때로는 기대)에 영향을 미칩니다.
- 공격적인 치료 및 계획되지 않은 입원을 피하고
- 다른 수명 종료 환자보다 건강 비용이 낮아집니다. 1 차 의료 서비스 제공 업체는 완화 치료에 대한 접근을 촉진하는 데 중요한 역할을하지만, 1 차 진료의 단편적이고 잘 조정 된 특성과 훈련 측면에서 무시할만한 특성에 의해 우리나라에서 그들의 관행이 방해를 받았습니다. 그러나, 그들은 치료 시스템을 가진 환자의 첫 접촉으로 남아 있으며, 건강 시스템 내에서 환자의 여정을 계속하기 위해 구조화하고 있습니다.
첫 번째 가설은 간단한 도구의 사용에 대한 적절한 훈련과 함께 다중 전문 보건 센터 (MSP)의 진정한 전문 분야의 1 차 진료 팀의 작업이 완화 된 치료 요구를 충족시키기 위해 수명이 다가오는 환자의 조기 식별에 기여할 수 있다는 것입니다.
그러나 다양한 유럽 프로그램 (영국의 금 표준 프레임 워크, 카탈로니아의 NECPAL, 네덜란드의 RADPAC)에 따르면 식별만으로는 특수 완화 치료에 대한 접근성을 높이기에 충분하지 않다는 것이 밝혀졌습니다. 두 번째 가설은 전문가들과 환자들과의 치료 계획의 대화를 수행하기 위해 전문가들의 훈련을 통해 이것을 위해 명확하게 표현되어야한다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Maxime GIGNON, Dr
- 전화번호: +33322667606
- 이메일: gignon.maxime@chu-amiens.fr
연구 장소
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
- 모병
- CHU Amiens Picardie
-
연락하다:
- Maxime GIGNON, Dr
- 전화번호: +33322667606
- 이메일: gignon.maxime@chu-amiens.fr
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 다중 전문 보건 홈 (MSP)
- MSP 영역에서 이용할 수있는 특수 완화 치료 자원 (USP, EMSP, Palliative Care Network).
제외 기준 :
- 건강 센터, 그룹 의료 관행, 클리닉
- MSP 내에서 3 명 미만의 일반 개업의 (GPS) 및 / 또는 간호사 부재 (FDI)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
일반적인 연습
|
수명 종료 환자의 조기 식별을 위해 1 차 진료 팀의 간단한 도구를 사용하는 것이 특수 완화 치료 자원에 대한 접근성을 향상시킬 수 있는지 여부를 결정합니다.
|
|
IPEM
환자의 완화 요구에 대한 조기 식별 및 다차원 평가 (IPEM)에 대한 전문가 간 교육
|
수명 종료 환자의 조기 식별을 위해 1 차 진료 팀의 간단한 도구를 사용하는 것이 특수 완화 치료 자원에 대한 접근성을 향상시킬 수 있는지 여부를 결정합니다.
|
|
IPEM과 PAS
환자의 완화 요구에 대한 전문가 간 초기 식별 훈련 및 다차원 평가 (IPEM) 및 초기 치료 계획 (SAP)
|
수명 종료 환자의 조기 식별을 위해 1 차 진료 팀의 간단한 도구를 사용하는 것이 특수 완화 치료 자원에 대한 접근성을 향상시킬 수 있는지 여부를 결정합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
완화 치료가 필요한 상태로 사망 한 환자의 비율
기간: 3 년
|
완화 치료가 필요한 상태로 사망 한 환자의 비율
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
전문가 간 관계에 대한 임상 시험
-
CNGE Conseil아직 모집하지 않음노인 평가 | 일차 진료 | 구현 연구 | 노인의 연약함 | Interprofessional Collaboration프랑스
-
Hiroshima University아직 모집하지 않음환자 안전 | 직업 만족도 | 수술 결과 | 핵심 역량 | Interprofessional Collaboration캄보디아
삶의 끝에 다가가는 환자에 대한 임상 시험
-
Memorial Sloan Kettering Cancer Center종료됨