Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av interprofesjonell trening og koordinering på tidlig identifikasjon og proaktiv tilnærming til livssituasjoner i livet i sammenheng med primæromsorgen (SCOP3 quali)

27. mars 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Mer enn 300 000 mennesker dør hvert år i Frankrike av en sykdom som kan kreve palliativ omsorg. Likevel er det bare en liten andel av disse pasientene i stand til å få tilgang til denne omsorgen, spesielt på grunn av en for sent identifikasjon.

Mens flere faktorer kan hindre tilgang til spesialiserte palliative omsorgsressurser, er en av de viktigste hindringene for å starte palliativ omsorg, og spesielt til implementering av kvalitetslivets sluttpleie, fortsatt ikke å gjenkjenne at pasienter med avansert kronisk sykdom faktisk nærmer seg slutten av livet.

Imidlertid er det nå tydelig fastslått at tidlig integrering av palliativ omsorg i omsorgen for mennesker som lever med en alvorlig, uhelbredelig og progressiv sykdom:

  • har innvirkning på kvaliteten (og noen ganger forventningen) i disse menneskene,
  • Unngår aggressive behandlinger og uplanlagte sykehusinnleggelser,
  • er forbundet med lavere helsekostnader enn andre pasienter med slutt. Primære helsepersonell har en viktig rolle å spille for å lette tilgangen til palliativ omsorg, men deres praksis har blitt hemmet i vårt land av den fragmenterte og dårlig koordinerte naturen til primæromsorgen og ubetydelig når det gjelder trening. Imidlertid er de fortsatt den første kontakten til pasientene med omsorgssystemet, og strukturerer også for fortsettelsen av pasientens reise innen helsesystemet.

Den første hypotesen er at arbeidet til ekte interprofesjonelle primæromsorgsteam i multiprofesjonelle helsestasjoner (MSP), kombinert med tilstrekkelig trening i bruk av enkle verktøy, kan bidra til tidlig identifisering av pasienter som nærmer seg livets slutt, for å dekke deres palliative omsorgsbehov.

Imidlertid har forskjellige europeiske programmer (Gold Standards Framework i Storbritannia, Necpal i Catalonia, RADPAC i Nederland) vist at identifikasjon alene ikke er nok til å øke tilgangen til spesialisert palliativ omsorg. Den andre hypotesen er at den må artikuleres for dette med en opplæring av fagfolkene for å utføre samtaler om forventet planlegging av omsorgen med sine pasienter.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

58

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrike, 80054

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Å være et multi-profesjonelt helsehjelp (MSP)

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være et multi-profesjonelt helsehjelp (MSP)
  • Minst en spesialisert palliativ omsorgsressurs tilgjengelig i MSP -territoriet (USP, EMSP, Palliative Care Network)

Eksklusjonskriterier:

  • Helsesentre, gruppeledes medisinsk praksis, klinikker
  • Mindre enn 3 allmennleger (GPS) og / eller fravær av sykepleiere (FDI) innen MSP

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Vanlig praksis
For å avgjøre om bruk av enkle verktøy fra et primæromsorgsteam for tidlig identifisering av pasienter kan forbedre tilgangen til spesialiserte palliative omsorgsressurser
Ipem
Interprofesjonell trening i tidlig identifikasjon og flerdimensjonal evaluering (IPEM) av pasientenes palliative behov
For å avgjøre om bruk av enkle verktøy fra et primæromsorgsteam for tidlig identifisering av pasienter kan forbedre tilgangen til spesialiserte palliative omsorgsressurser
Ipem og pas
Interprofesjonell tidlig identifikasjonstrening og flerdimensjonal vurdering (IPEM) av pasientenes palliative behov, og til tidlig omsorgsplanlegging (SAP)
For å avgjøre om bruk av enkle verktøy fra et primæromsorgsteam for tidlig identifisering av pasienter kan forbedre tilgangen til spesialiserte palliative omsorgsressurser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel pasienter som har dødd av en tilstand som kan kreve palliativ omsorg
Tidsramme: 3 år
Andel pasienter som har dødd av en tilstand som kan kreve palliativ omsorg
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. juni 2015

Primær fullføring (Antatt)

18. oktober 2027

Studiet fullført (Antatt)

18. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

31. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PI2015_843_0038

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tverrprofesjonelle relasjoner

Kliniske studier på Pasienter som nærmer seg slutten av livet

Abonnere