- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03171779
Impacto de la capacitación interprofesional y la coordinación en la identificación temprana y el enfoque proactivo para las situaciones al final de la vida en el contexto de la atención primaria (SCOP3 quali)
Más de 300,000 personas mueren cada año en Francia por una enfermedad que puede requerir cuidados paliativos. Sin embargo, solo una pequeña proporción de estos pacientes puede acceder a esta atención, en particular debido a una identificación demasiado tardía.
Si bien varios factores pueden obstaculizar el acceso a recursos especializados de cuidados paliativos, una de las principales barreras para el inicio de los cuidados paliativos, y particularmente a la implementación de la atención de la vida al final de la vida de calidad, sigue siendo la falta de reconocimiento de que los pacientes con enfermedades crónicas avanzadas se están acercando al final de sus vidas.
Sin embargo, ahora se establece claramente que la integración temprana de los cuidados paliativos en el cuidado de las personas que viven con una enfermedad grave, incurable y progresiva:
- tiene un impacto en la calidad (y a veces la expectativa) de la vida de estas personas,
- Evite los tratamientos agresivos y las hospitalizaciones no planificadas,
- está asociado con menores costos de salud que otros pacientes al final de la vida. Los proveedores de atención primaria de salud tienen un papel importante que desempeñar para facilitar el acceso a los cuidados paliativos, pero su práctica ha sido obstaculizada en nuestro país por la naturaleza fragmentada y mal coordinada de la atención primaria y insignificante en términos de capacitación. Sin embargo, siguen siendo el primer contacto de los pacientes con el sistema de atención, y también están estructurando para la continuación del viaje del paciente dentro del sistema de salud.
La primera hipótesis es que el trabajo de los equipos de atención primaria interprofesional genuinos en los centros de salud multiprofesionales (MSP), junto con la capacitación adecuada en el uso de herramientas simples, puede contribuir a la identificación temprana de pacientes que se acercan al fin de la vida, para satisfacer sus necesidades de cuidados paliativos.
Sin embargo, varios programas europeos (marco de estándares de oro en el Reino Unido, Necpal en Cataluña, Radpac en los Países Bajos) han demostrado que la identificación por sí sola no es suficiente para aumentar el acceso a cuidados paliativos especializados. La segunda hipótesis es que debe articularse para esto con una capacitación de los profesionales para llevar a cabo conversaciones de planificación anticipada de la atención con sus pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Maxime GIGNON, Dr
- Número de teléfono: +33322667606
- Correo electrónico: gignon.maxime@chu-amiens.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Francia, 80054
- Reclutamiento
- CHU Amiens Picardie
-
Contacto:
- Maxime GIGNON, Dr
- Número de teléfono: +33322667606
- Correo electrónico: gignon.maxime@chu-amiens.fr
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser un hogar de atención médica multiprofesional (MSP)
- Al menos un recurso especializado de cuidados paliativos disponibles en el territorio MSP (USP, EMSP, Red de cuidados paliativos)
Criterios de exclusión:
- Centros de salud, prácticas médicas grupales, clínicas
- Menos de 3 profesionales generales (GPS) y / o ausencia de enfermeras (IED) dentro del MSP
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Práctica habitual
|
Para determinar si el uso de herramientas simples por parte de un equipo de atención primaria para la identificación temprana de pacientes al final de la vida puede mejorar el acceso a recursos especializados de cuidados paliativos
|
|
Ipem
Entrenamiento interprofesional en identificación temprana y evaluación multidimensional (IPEM) de las necesidades paliativas de los pacientes
|
Para determinar si el uso de herramientas simples por parte de un equipo de atención primaria para la identificación temprana de pacientes al final de la vida puede mejorar el acceso a recursos especializados de cuidados paliativos
|
|
Ipem y pas
Entrenamiento interprofesional de identificación temprana y evaluación multidimensional (IPEM) de las necesidades paliativas de los pacientes y para la planificación de la atención temprana (SAP)
|
Para determinar si el uso de herramientas simples por parte de un equipo de atención primaria para la identificación temprana de pacientes al final de la vida puede mejorar el acceso a recursos especializados de cuidados paliativos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Proporción de pacientes que han muerto por una afección que puede requerir cuidados paliativos
Periodo de tiempo: 3 años
|
Proporción de pacientes que han muerto por una afección que puede requerir cuidados paliativos
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PI2015_843_0038
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .