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Impacto de la capacitación interprofesional y la coordinación en la identificación temprana y el enfoque proactivo para las situaciones al final de la vida en el contexto de la atención primaria (SCOP3 quali)

27 de marzo de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Más de 300,000 personas mueren cada año en Francia por una enfermedad que puede requerir cuidados paliativos. Sin embargo, solo una pequeña proporción de estos pacientes puede acceder a esta atención, en particular debido a una identificación demasiado tardía.

Si bien varios factores pueden obstaculizar el acceso a recursos especializados de cuidados paliativos, una de las principales barreras para el inicio de los cuidados paliativos, y particularmente a la implementación de la atención de la vida al final de la vida de calidad, sigue siendo la falta de reconocimiento de que los pacientes con enfermedades crónicas avanzadas se están acercando al final de sus vidas.

Sin embargo, ahora se establece claramente que la integración temprana de los cuidados paliativos en el cuidado de las personas que viven con una enfermedad grave, incurable y progresiva:

  • tiene un impacto en la calidad (y a veces la expectativa) de la vida de estas personas,
  • Evite los tratamientos agresivos y las hospitalizaciones no planificadas,
  • está asociado con menores costos de salud que otros pacientes al final de la vida. Los proveedores de atención primaria de salud tienen un papel importante que desempeñar para facilitar el acceso a los cuidados paliativos, pero su práctica ha sido obstaculizada en nuestro país por la naturaleza fragmentada y mal coordinada de la atención primaria y insignificante en términos de capacitación. Sin embargo, siguen siendo el primer contacto de los pacientes con el sistema de atención, y también están estructurando para la continuación del viaje del paciente dentro del sistema de salud.

La primera hipótesis es que el trabajo de los equipos de atención primaria interprofesional genuinos en los centros de salud multiprofesionales (MSP), junto con la capacitación adecuada en el uso de herramientas simples, puede contribuir a la identificación temprana de pacientes que se acercan al fin de la vida, para satisfacer sus necesidades de cuidados paliativos.

Sin embargo, varios programas europeos (marco de estándares de oro en el Reino Unido, Necpal en Cataluña, Radpac en los Países Bajos) han demostrado que la identificación por sí sola no es suficiente para aumentar el acceso a cuidados paliativos especializados. La segunda hipótesis es que debe articularse para esto con una capacitación de los profesionales para llevar a cabo conversaciones de planificación anticipada de la atención con sus pacientes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

58

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francia, 80054
        • Reclutamiento
        • CHU Amiens Picardie
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Ser un hogar de atención médica multiprofesional (MSP)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser un hogar de atención médica multiprofesional (MSP)
  • Al menos un recurso especializado de cuidados paliativos disponibles en el territorio MSP (USP, EMSP, Red de cuidados paliativos)

Criterios de exclusión:

  • Centros de salud, prácticas médicas grupales, clínicas
  • Menos de 3 profesionales generales (GPS) y / o ausencia de enfermeras (IED) dentro del MSP

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Práctica habitual
Para determinar si el uso de herramientas simples por parte de un equipo de atención primaria para la identificación temprana de pacientes al final de la vida puede mejorar el acceso a recursos especializados de cuidados paliativos
Ipem
Entrenamiento interprofesional en identificación temprana y evaluación multidimensional (IPEM) de las necesidades paliativas de los pacientes
Para determinar si el uso de herramientas simples por parte de un equipo de atención primaria para la identificación temprana de pacientes al final de la vida puede mejorar el acceso a recursos especializados de cuidados paliativos
Ipem y pas
Entrenamiento interprofesional de identificación temprana y evaluación multidimensional (IPEM) de las necesidades paliativas de los pacientes y para la planificación de la atención temprana (SAP)
Para determinar si el uso de herramientas simples por parte de un equipo de atención primaria para la identificación temprana de pacientes al final de la vida puede mejorar el acceso a recursos especializados de cuidados paliativos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de pacientes que han muerto por una afección que puede requerir cuidados paliativos
Periodo de tiempo: 3 años
Proporción de pacientes que han muerto por una afección que puede requerir cuidados paliativos
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de junio de 2015

Finalización primaria (Estimado)

18 de octubre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

18 de octubre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PI2015_843_0038

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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