Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van interprofessionele training en coördinatie op vroege identificatie en proactieve benadering van situaties aan het einde van de levensduur in de context van de eerstelijnszorg (SCOP3 quali)

27 maart 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Meer dan 300.000 mensen sterven elk jaar in Frankrijk aan een ziekte die mogelijk palliatieve zorg vereist. Desalniettemin heeft slechts een klein deel van deze patiënten toegang tot deze zorg, met name vanwege een te late identificatie.

Hoewel verschillende factoren de toegang tot gespecialiseerde palliatieve zorgmiddelen kunnen belemmeren, blijft een van de belangrijkste barrières voor het initiëren van palliatieve zorg, en met name voor de implementatie van kwaliteitsvolle zorg aan het einde van het leven, het falen om te erkennen dat patiënten met geavanceerde chronische ziekte het einde van hun leven nadert.

Het is nu echter duidelijk vastgesteld dat vroege integratie van palliatieve zorg in de zorg voor mensen die leven met een ernstige, ongeneeslijke en progressieve ziekte:

  • heeft invloed op de kwaliteit (en soms de verwachting) van het leven van deze mensen,
  • vermijdt agressieve behandelingen en ongeplande ziekenhuisopnames,
  • wordt geassocieerd met lagere gezondheidskosten dan andere patiënten aan het levenseinde. Primaire zorgverleners spelen een belangrijke rol bij het faciliteren van de toegang tot palliatieve zorg, maar hun praktijk is in ons land belemmerd door de gefragmenteerde en slecht gecoördineerde aard van de eerstelijnszorg en te verwaarlozen in termen van training. Ze blijven echter het eerste contact van de patiënten met het zorgsysteem en structureren ook voor de voortzetting van de reis van de patiënt binnen het gezondheidssysteem.

De eerste hypothese is dat het werk van echte interprofessionele eerstelijnszorgteams in multi-professionele gezondheidscentra (MSP's), in combinatie met adequate training in het gebruik van eenvoudige hulpmiddelen, kan bijdragen aan de vroege identificatie van patiënten die het einde van het leven naderen, om te voldoen aan hun palliatieve zorgbehoeften.

Verschillende Europese programma's (Gold Standards Framework in het VK, NECPAL in Catalonië, RADPAC in Nederland) hebben echter aangetoond dat identificatie alleen niet voldoende is om de toegang tot gespecialiseerde palliatieve zorg te vergroten. De tweede hypothese is dat het hiervoor moet worden gearticuleerd met een training van de professionals om gesprekken uit te voeren over de verwachte planning van de zorg met hun patiënten.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

58

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Een multi-professioneel gezondheidszorghuis (MSP) zijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een multi-professioneel gezondheidszorghuis (MSP) zijn
  • Ten minste één gespecialiseerde palliatieve zorgbron beschikbaar in het MSP -territorium (USP, EMSP, Palliative Care Network)

Uitsluitingscriteria:

  • Gezondheidscentra, medische groepspraktijken, klinieken
  • Minder dan 3 huisartsen (GPS) en / of afwezigheid van verpleegkundigen (BDI) binnen de MSP

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gebruikelijke praktijk
Om te bepalen of het gebruik van eenvoudige hulpmiddelen door een eerstelijnsteam voor de vroege identificatie van patiënten aan het einde van het leven kan verbeteren, kan de toegang tot gespecialiseerde palliatieve zorgmiddelen verbeteren
Ipem
Interprofessionele training in vroege identificatie en multidimensionale evaluatie (IPEM) van de palliatieve behoeften van patiënten
Om te bepalen of het gebruik van eenvoudige hulpmiddelen door een eerstelijnsteam voor de vroege identificatie van patiënten aan het einde van het leven kan verbeteren, kan de toegang tot gespecialiseerde palliatieve zorgmiddelen verbeteren
Ipem en pas
Interprofessionele vroege identificatietraining en multidimensionale beoordeling (IPEM) van de palliatieve behoeften van patiënten, en voor de vroege zorgplanning (SAP)
Om te bepalen of het gebruik van eenvoudige hulpmiddelen door een eerstelijnsteam voor de vroege identificatie van patiënten aan het einde van het leven kan verbeteren, kan de toegang tot gespecialiseerde palliatieve zorgmiddelen verbeteren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aandeel patiënten dat is overleden aan een aandoening die mogelijk palliatieve zorg vereist
Tijdsspanne: 3 jaar
Aandeel patiënten dat is overleden aan een aandoening die mogelijk palliatieve zorg vereist
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 juni 2015

Primaire voltooiing (Geschat)

18 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

18 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PI2015_843_0038

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Interprofessionele relaties

Abonneren