- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03171779
Impact van interprofessionele training en coördinatie op vroege identificatie en proactieve benadering van situaties aan het einde van de levensduur in de context van de eerstelijnszorg (SCOP3 quali)
Meer dan 300.000 mensen sterven elk jaar in Frankrijk aan een ziekte die mogelijk palliatieve zorg vereist. Desalniettemin heeft slechts een klein deel van deze patiënten toegang tot deze zorg, met name vanwege een te late identificatie.
Hoewel verschillende factoren de toegang tot gespecialiseerde palliatieve zorgmiddelen kunnen belemmeren, blijft een van de belangrijkste barrières voor het initiëren van palliatieve zorg, en met name voor de implementatie van kwaliteitsvolle zorg aan het einde van het leven, het falen om te erkennen dat patiënten met geavanceerde chronische ziekte het einde van hun leven nadert.
Het is nu echter duidelijk vastgesteld dat vroege integratie van palliatieve zorg in de zorg voor mensen die leven met een ernstige, ongeneeslijke en progressieve ziekte:
- heeft invloed op de kwaliteit (en soms de verwachting) van het leven van deze mensen,
- vermijdt agressieve behandelingen en ongeplande ziekenhuisopnames,
- wordt geassocieerd met lagere gezondheidskosten dan andere patiënten aan het levenseinde. Primaire zorgverleners spelen een belangrijke rol bij het faciliteren van de toegang tot palliatieve zorg, maar hun praktijk is in ons land belemmerd door de gefragmenteerde en slecht gecoördineerde aard van de eerstelijnszorg en te verwaarlozen in termen van training. Ze blijven echter het eerste contact van de patiënten met het zorgsysteem en structureren ook voor de voortzetting van de reis van de patiënt binnen het gezondheidssysteem.
De eerste hypothese is dat het werk van echte interprofessionele eerstelijnszorgteams in multi-professionele gezondheidscentra (MSP's), in combinatie met adequate training in het gebruik van eenvoudige hulpmiddelen, kan bijdragen aan de vroege identificatie van patiënten die het einde van het leven naderen, om te voldoen aan hun palliatieve zorgbehoeften.
Verschillende Europese programma's (Gold Standards Framework in het VK, NECPAL in Catalonië, RADPAC in Nederland) hebben echter aangetoond dat identificatie alleen niet voldoende is om de toegang tot gespecialiseerde palliatieve zorg te vergroten. De tweede hypothese is dat het hiervoor moet worden gearticuleerd met een training van de professionals om gesprekken uit te voeren over de verwachte planning van de zorg met hun patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Maxime GIGNON, Dr
- Telefoonnummer: +33322667606
- E-mail: gignon.maxime@chu-amiens.fr
Studie Locaties
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Frankrijk, 80054
- Werving
- CHU Amiens Picardie
-
Contact:
- Maxime GIGNON, Dr
- Telefoonnummer: +33322667606
- E-mail: gignon.maxime@chu-amiens.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een multi-professioneel gezondheidszorghuis (MSP) zijn
- Ten minste één gespecialiseerde palliatieve zorgbron beschikbaar in het MSP -territorium (USP, EMSP, Palliative Care Network)
Uitsluitingscriteria:
- Gezondheidscentra, medische groepspraktijken, klinieken
- Minder dan 3 huisartsen (GPS) en / of afwezigheid van verpleegkundigen (BDI) binnen de MSP
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gebruikelijke praktijk
|
Om te bepalen of het gebruik van eenvoudige hulpmiddelen door een eerstelijnsteam voor de vroege identificatie van patiënten aan het einde van het leven kan verbeteren, kan de toegang tot gespecialiseerde palliatieve zorgmiddelen verbeteren
|
|
Ipem
Interprofessionele training in vroege identificatie en multidimensionale evaluatie (IPEM) van de palliatieve behoeften van patiënten
|
Om te bepalen of het gebruik van eenvoudige hulpmiddelen door een eerstelijnsteam voor de vroege identificatie van patiënten aan het einde van het leven kan verbeteren, kan de toegang tot gespecialiseerde palliatieve zorgmiddelen verbeteren
|
|
Ipem en pas
Interprofessionele vroege identificatietraining en multidimensionale beoordeling (IPEM) van de palliatieve behoeften van patiënten, en voor de vroege zorgplanning (SAP)
|
Om te bepalen of het gebruik van eenvoudige hulpmiddelen door een eerstelijnsteam voor de vroege identificatie van patiënten aan het einde van het leven kan verbeteren, kan de toegang tot gespecialiseerde palliatieve zorgmiddelen verbeteren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aandeel patiënten dat is overleden aan een aandoening die mogelijk palliatieve zorg vereist
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Aandeel patiënten dat is overleden aan een aandoening die mogelijk palliatieve zorg vereist
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PI2015_843_0038
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Interprofessionele relaties
-
Cairo UniversityVoltooidCentric Occlusion - Centric Relation Discrepantie (stoornis)Egypte