Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Impatto della formazione e del coordinamento interprofessionali sull'identificazione precoce e l'approccio proattivo alle situazioni di fine vita nel contesto delle cure primarie (SCOP3 quali)

27 marzo 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Più di 300.000 persone muoiono ogni anno in Francia da una malattia che può richiedere cure palliative. Tuttavia, solo una piccola parte di questi pazienti è in grado di accedere a questa cura, in particolare a causa di un'identificazione troppo tardiva.

Mentre diversi fattori possono ostacolare l'accesso a risorse di cure palliative specializzate, una delle principali barriere all'inizio delle cure palliative, e in particolare all'implementazione dell'assistenza di fine vita di qualità, rimane il mancato riconoscimento che i pazienti con malattie croniche avanzate si stanno effettivamente avvicinando alla fine della loro vita.

Tuttavia, è ora chiaramente stabilito che l'integrazione precoce delle cure palliative nella cura delle persone che vivono con una malattia grave, incurabile e progressiva:

  • ha un impatto sulla qualità (e talvolta sull'aspettativa) della vita di queste persone,
  • evita trattamenti aggressivi e ricoveri non pianificati,
  • è associato a minori costi sanitari rispetto ad altri pazienti di fine vita. Gli operatori sanitari primari hanno un ruolo importante da svolgere nel facilitare l'accesso alle cure palliative, ma la loro pratica è stata ostacolata nel nostro paese dalla natura frammentata e scarsamente coordinata delle cure primarie e trascurabili in termini di formazione. Tuttavia, rimangono il primo contatto dei pazienti con il sistema di cura e stanno anche strutturando la continuazione del viaggio del paziente all'interno del sistema sanitario.

La prima ipotesi è che il lavoro di autentici team di cure primarie interprofessionali nei centri sanitari multi-professionisti (MSP), abbinato a una formazione adeguata nell'uso di semplici strumenti, può contribuire all'identificazione precoce dei pazienti che si avvicinano alla fine della vita, per soddisfare le loro esigenze di cure palliative.

Tuttavia, vari programmi europei (quadro degli standard d'oro nel Regno Unito, Necpal in Catalogna, RADPAC nei Paesi Bassi) hanno dimostrato che l'identificazione da sola non è sufficiente per aumentare l'accesso alle cure palliative specializzate. La seconda ipotesi è che deve essere articolato per questo con una formazione dei professionisti per svolgere conversazioni della pianificazione anticipata delle cure con i loro pazienti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

58

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francia, 80054

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Essere una casa sanitaria multi-professionale (MSP)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere una casa sanitaria multi-professionale (MSP)
  • Almeno una risorsa specializzata per le cure palliative disponibile nel territorio MSP (USP, EMSP, Palliative Care Network)

Criteri di esclusione:

  • Centri sanitari, pratiche mediche di gruppo, cliniche
  • Meno di 3 medici generici (GPS) e / o assenza di infermieri (IDI) all'interno del MSP

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pratica abituale
Per determinare se l'uso di strumenti semplici da parte di un team di cure primarie per l'identificazione precoce dei pazienti di fine vita può migliorare l'accesso a risorse di cure palliative specializzate
IPEM
Allenamento interprofessionale nell'identificazione precoce e nella valutazione multidimensionale (IPEM) delle esigenze palliative dei pazienti
Per determinare se l'uso di strumenti semplici da parte di un team di cure primarie per l'identificazione precoce dei pazienti di fine vita può migliorare l'accesso a risorse di cure palliative specializzate
IPEM e PAS
Formazione interprofessionale di identificazione precoce e valutazione multidimensionale (IPEM) delle esigenze palliative dei pazienti e alla pianificazione delle cure precoci (SAP)
Per determinare se l'uso di strumenti semplici da parte di un team di cure primarie per l'identificazione precoce dei pazienti di fine vita può migliorare l'accesso a risorse di cure palliative specializzate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione dei pazienti che sono morti per una condizione che può richiedere cure palliative
Lasso di tempo: 3 anni
Proporzione dei pazienti che sono morti per una condizione che può richiedere cure palliative
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 giugno 2015

Completamento primario (Stimato)

18 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

18 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI2015_843_0038

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pazienti che si avvicinano alla fine della loro vita

Sottoscrivi