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Impacto do treinamento interprofissional e coordenação na identificação precoce e na abordagem proativa para situações de final de vida no contexto da atenção primária (SCOP3 quali)

27 de março de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Mais de 300.000 pessoas morrem a cada ano na França de uma doença que pode exigir cuidados paliativos. No entanto, apenas uma pequena proporção desses pacientes é capaz de acessar esse cuidado, em particular devido a uma identificação tarde demais.

Embora vários fatores possam dificultar o acesso a recursos de cuidados paliativos especializados, uma das principais barreiras ao início dos cuidados paliativos, e particularmente à implementação de cuidados de qualidade no final da vida, continua sendo a falha em reconhecer que pacientes com doença crônica avançada estão realmente se aproximando do fim de suas vidas.

No entanto, agora está claramente estabelecido que a integração precoce de cuidados paliativos no cuidado de pessoas que vivem com uma doença grave, incurável e progressiva:

  • tem um impacto na qualidade (e às vezes na expectativa) da vida dessas pessoas,
  • evita tratamentos agressivos e hospitalizações não planejadas,
  • está associado a custos de saúde mais baixos do que outros pacientes no final da vida. Os prestadores de cuidados de saúde primários têm um papel importante a desempenhar para facilitar o acesso a cuidados paliativos, mas sua prática foi dificultada em nosso país pela natureza fragmentada e mal coordenada da atenção primária e insignificante em termos de treinamento. No entanto, eles continuam sendo o primeiro contato dos pacientes com o sistema de atendimento e também estão estruturando a continuação da jornada do paciente dentro do sistema de saúde.

A primeira hipótese é que o trabalho de equipes de atenção primária interprofissional genuína em centros de saúde multiprofissionais (MSPs), juntamente com o treinamento adequado no uso de ferramentas simples, podem contribuir para a identificação precoce de pacientes que se aproximam da vida, para atender às suas necessidades de cuidados paliativos.

No entanto, vários programas europeus (estrutura de padrões de ouro no Reino Unido, Necpal na Catalunha, Radpac na Holanda) mostraram que a identificação por si só não é suficiente para aumentar o acesso a cuidados paliativos especializados. A segunda hipótese é que ela deve ser articulada para isso com um treinamento dos profissionais para realizar conversas de planejamento previsto do atendimento com seus pacientes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

58

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, França, 80054

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Sendo um lar de saúde multiprofissional (MSP)

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo um lar de saúde multiprofissional (MSP)
  • Pelo menos um recurso especializado em cuidados paliativos disponíveis no território MSP (USP, EMSP, rede de cuidados paliativos)

Critérios de exclusão:

  • Centros de saúde, práticas médicas em grupo, clínicas
  • Menos de 3 clínicos gerais (GPS) e / ou ausência de enfermeiros (IDE) dentro do MSP

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Prática usual
Para determinar se o uso de ferramentas simples por uma equipe de atenção primária para a identificação precoce de pacientes no final da vida pode melhorar o acesso a recursos de cuidados paliativos especializados
IPEM
Treinamento interprofissional em identificação precoce e avaliação multidimensional (IPEM) das necessidades paliativas dos pacientes
Para determinar se o uso de ferramentas simples por uma equipe de atenção primária para a identificação precoce de pacientes no final da vida pode melhorar o acesso a recursos de cuidados paliativos especializados
Ipem e Pas
Treinamento interprofissional de identificação precoce e avaliação multidimensional (IPEM) das necessidades paliativas dos pacientes e para o planejamento de cuidados antecipados (SAP)
Para determinar se o uso de ferramentas simples por uma equipe de atenção primária para a identificação precoce de pacientes no final da vida pode melhorar o acesso a recursos de cuidados paliativos especializados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de pacientes que morreram de uma condição que pode exigir cuidados paliativos
Prazo: 3 anos
Proporção de pacientes que morreram de uma condição que pode exigir cuidados paliativos
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de junho de 2015

Conclusão Primária (Estimado)

18 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

18 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PI2015_843_0038

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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