- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03171779
Impact de la formation et de la coordination interprofessionnelles sur l'identification précoce et l'approche proactive des situations de fin de vie dans le contexte des soins primaires (SCOP3 quali)
Plus de 300 000 personnes meurent chaque année en France d'une maladie qui peut nécessiter des soins palliatifs. Néanmoins, seule une petite proportion de ces patients peut accéder à ces soins, en particulier en raison d'une identification trop tardive.
Bien que plusieurs facteurs puissent entraver l'accès à des ressources spécialisées en soins palliatifs, l'un des principaux obstacles à l'initiation des soins palliatifs, et en particulier à la mise en œuvre de soins de fin de vie de qualité, reste l'échec à reconnaître que les patients atteints d'une maladie chronique avancée approchent réellement de la fin de leur vie.
Cependant, il est maintenant clairement établi que l'intégration précoce des soins palliatifs dans les soins des personnes vivant avec une maladie grave, incurable et progressive:
- a un impact sur la qualité (et parfois l'attente) de la vie de ces personnes,
- Évite les traitements agressifs et les hospitalisations imprévues,
- est associé à une baisse des coûts de santé que les autres patients de fin de vie. Les prestataires de soins de santé primaires ont un rôle majeur à jouer dans la facilitation de l'accès aux soins palliatifs, mais leur pratique a été entravée dans notre pays par la nature fragmentée et mal coordonnée des soins primaires et négligeable en termes de formation. Cependant, ils restent le premier contact des patients avec le système de soins et se structurent également pour la poursuite du parcours du patient dans le système de santé.
La première hypothèse est que le travail de véritables équipes de soins primaires interprofessionnels dans des centres de santé multiprofessionnels (MSP), couplés à une formation adéquate dans l'utilisation d'outils simples, peut contribuer à l'identification précoce des patients approchant de la fin de la vie, pour répondre à leurs besoins en soins palliatifs.
Cependant, divers programmes européens (Cadre des normes d'or au Royaume-Uni, Necpal en Catalogne, RADPAC aux Pays-Bas) ont montré que l'identification seule ne suffit pas pour augmenter l'accès aux soins palliatifs spécialisés. La deuxième hypothèse est qu'elle doit être articulée pour cela avec une formation des professionnels pour effectuer des conversations de planification prévue des soins avec leurs patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maxime GIGNON, Dr
- Numéro de téléphone: +33322667606
- E-mail: gignon.maxime@chu-amiens.fr
Lieux d'étude
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, France, 80054
- Recrutement
- CHU Amiens Picardie
-
Contact:
- Maxime GIGNON, Dr
- Numéro de téléphone: +33322667606
- E-mail: gignon.maxime@chu-amiens.fr
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Être un foyer de soins de santé multiprofessionnel (MSP)
- Au moins une ressource spécialisée de soins palliatifs disponible dans le territoire MSP (USP, EMSP, réseau de soins palliatifs)
Critères d'exclusion:
- Centres de santé, pratiques médicales de groupe, cliniques
- Moins de 3 médecins généralistes (GPS) et / ou absence d'infirmières (IDE) au sein du MSP
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Pratique habituelle
|
Pour déterminer si l'utilisation d'outils simples par une équipe de soins primaires pour l'identification précoce des patients de fin de vie peut améliorer l'accès à des ressources de soins palliatifs spécialisés
|
|
Ipem
Formation interprofessionnelle à l'identification précoce et à l'évaluation multidimensionnelle (IPEM) des besoins palliatifs des patients
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Pour déterminer si l'utilisation d'outils simples par une équipe de soins primaires pour l'identification précoce des patients de fin de vie peut améliorer l'accès à des ressources de soins palliatifs spécialisés
|
|
IPEM et PAS
Formation interprofessionnelle d'identification précoce et évaluation multidimensionnelle (IPEM) des besoins palliatifs des patients et à la planification des soins précoces (SAP)
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Pour déterminer si l'utilisation d'outils simples par une équipe de soins primaires pour l'identification précoce des patients de fin de vie peut améliorer l'accès à des ressources de soins palliatifs spécialisés
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Proportion de patients décédés d'une condition qui peut nécessiter des soins palliatifs
Délai: 3 ans
|
Proportion de patients décédés d'une condition qui peut nécessiter des soins palliatifs
|
3 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PI2015_843_0038
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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