Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Impact de la formation et de la coordination interprofessionnelles sur l'identification précoce et l'approche proactive des situations de fin de vie dans le contexte des soins primaires (SCOP3 quali)

27 mars 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Plus de 300 000 personnes meurent chaque année en France d'une maladie qui peut nécessiter des soins palliatifs. Néanmoins, seule une petite proportion de ces patients peut accéder à ces soins, en particulier en raison d'une identification trop tardive.

Bien que plusieurs facteurs puissent entraver l'accès à des ressources spécialisées en soins palliatifs, l'un des principaux obstacles à l'initiation des soins palliatifs, et en particulier à la mise en œuvre de soins de fin de vie de qualité, reste l'échec à reconnaître que les patients atteints d'une maladie chronique avancée approchent réellement de la fin de leur vie.

Cependant, il est maintenant clairement établi que l'intégration précoce des soins palliatifs dans les soins des personnes vivant avec une maladie grave, incurable et progressive:

  • a un impact sur la qualité (et parfois l'attente) de la vie de ces personnes,
  • Évite les traitements agressifs et les hospitalisations imprévues,
  • est associé à une baisse des coûts de santé que les autres patients de fin de vie. Les prestataires de soins de santé primaires ont un rôle majeur à jouer dans la facilitation de l'accès aux soins palliatifs, mais leur pratique a été entravée dans notre pays par la nature fragmentée et mal coordonnée des soins primaires et négligeable en termes de formation. Cependant, ils restent le premier contact des patients avec le système de soins et se structurent également pour la poursuite du parcours du patient dans le système de santé.

La première hypothèse est que le travail de véritables équipes de soins primaires interprofessionnels dans des centres de santé multiprofessionnels (MSP), couplés à une formation adéquate dans l'utilisation d'outils simples, peut contribuer à l'identification précoce des patients approchant de la fin de la vie, pour répondre à leurs besoins en soins palliatifs.

Cependant, divers programmes européens (Cadre des normes d'or au Royaume-Uni, Necpal en Catalogne, RADPAC aux Pays-Bas) ont montré que l'identification seule ne suffit pas pour augmenter l'accès aux soins palliatifs spécialisés. La deuxième hypothèse est qu'elle doit être articulée pour cela avec une formation des professionnels pour effectuer des conversations de planification prévue des soins avec leurs patients.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

58

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, France, 80054

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Être un foyer de soins de santé multiprofessionnel (MSP)

La description

Critères d'inclusion:

  • Être un foyer de soins de santé multiprofessionnel (MSP)
  • Au moins une ressource spécialisée de soins palliatifs disponible dans le territoire MSP (USP, EMSP, réseau de soins palliatifs)

Critères d'exclusion:

  • Centres de santé, pratiques médicales de groupe, cliniques
  • Moins de 3 médecins généralistes (GPS) et / ou absence d'infirmières (IDE) au sein du MSP

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pratique habituelle
Pour déterminer si l'utilisation d'outils simples par une équipe de soins primaires pour l'identification précoce des patients de fin de vie peut améliorer l'accès à des ressources de soins palliatifs spécialisés
Ipem
Formation interprofessionnelle à l'identification précoce et à l'évaluation multidimensionnelle (IPEM) des besoins palliatifs des patients
Pour déterminer si l'utilisation d'outils simples par une équipe de soins primaires pour l'identification précoce des patients de fin de vie peut améliorer l'accès à des ressources de soins palliatifs spécialisés
IPEM et PAS
Formation interprofessionnelle d'identification précoce et évaluation multidimensionnelle (IPEM) des besoins palliatifs des patients et à la planification des soins précoces (SAP)
Pour déterminer si l'utilisation d'outils simples par une équipe de soins primaires pour l'identification précoce des patients de fin de vie peut améliorer l'accès à des ressources de soins palliatifs spécialisés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de patients décédés d'une condition qui peut nécessiter des soins palliatifs
Délai: 3 ans
Proportion de patients décédés d'une condition qui peut nécessiter des soins palliatifs
3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juin 2015

Achèvement primaire (Estimé)

18 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

18 octobre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2017

Première publication (Réel)

31 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PI2015_843_0038

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Relations interprofessionnelles

Essais cliniques sur Les patients approchant de la fin de leur vie

S'abonner