Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние межпрофессионального обучения и координации на раннюю идентификацию и проактивный подход к ситуациям в конце жизни в контексте первичной медицинской помощи (SCOP3 quali)

27 марта 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Более 300 000 человек ежегодно умирают во Франции от болезни, которая может потребовать паллиативной помощи. Тем не менее, лишь небольшая часть этих пациентов может получить доступ к этой помощи, в частности из -за слишком поздней идентификации.

В то время как несколько факторов могут препятствовать доступу к специализированным ресурсам паллиативной помощи, одним из основных препятствий на пути к началу паллиативной помощи и, в частности, к реализации качественной помощи в конце жизни, остается неспособность признать, что пациенты с прогрессирующими хроническими заболеваниями фактически приближаются к окончанию своей жизни.

Тем не менее, теперь четко установлено, что ранняя интеграция паллиативной помощи при уходе за людьми, живущими с серьезным, неизлечимым и прогрессирующим заболеванием:

  • оказывает влияние на качество (а иногда и ожидание) жизни этих людей,
  • избегает агрессивных методов лечения и незапланированных госпитализаций,
  • связан с более низкими затратами на здоровье, чем у других пациентов в конце жизни. Поставщики первичной медицинской помощи играют важную роль в содействии доступу к паллиативной помощи, но их практика была затруднена в нашей стране фрагментированным и плохо скоординированным характером первичной медицинской помощи и незначительной с точки зрения обучения. Тем не менее, они остаются первым контактом пациентов с системой медицинской помощи, а также структурируют для продолжения путешествия пациента в системе здравоохранения.

Первая гипотеза заключается в том, что работа подлинных межпрофессиональных групп первичной медицинской помощи в многопрофессиональных центрах здравоохранения (MSP) в сочетании с адекватным обучением использованию простых инструментов может способствовать ранней идентификации пациентов, приближающихся к концу жизни, для удовлетворения их потребностей паллиативной помощи.

Тем не менее, различные европейские программы (рамка стандартов золота в Великобритании, Necpal в Каталонии, Radpac в Нидерландах) показали, что одной идентификации недостаточно для увеличения доступа к специализированной паллиативной помощи. Вторая гипотеза заключается в том, что она должна быть сформулирована для этого с обучением профессионалов для ведения разговоров о ожидаемом планировании ухода со своими пациентами.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

58

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Франция, 80054
        • Рекрутинг
        • CHU Amiens Picardie
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Быть домом для медицинского обслуживания многопрофессионального здравоохранения (MSP)

Описание

Критерии включения:

  • Быть домом для медицинского обслуживания многопрофессионального здравоохранения (MSP)
  • По крайней мере, один специализированный ресурс паллиативной помощи, доступный на территории MSP (USP, EMSP, паллиативная сеть)

Критерии исключения:

  • Медицинские центры, групповая медицинская практика, клиники
  • Менее 3 врач -практики (GPS) и / или отсутствие медсестер (ПИИ) в МСП

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Обычная практика
Чтобы определить, может ли использование простых инструментов командой первичной медицинской помощи для ранней идентификации пациентов с окончанием жизни в конечном итоге улучшить доступ к специализированным ресурсам паллиативной помощи
Ipem
Межпрофессиональное обучение по ранней идентификации и многомерной оценке (IPEM) паллиативных потребностей пациентов
Чтобы определить, может ли использование простых инструментов командой первичной медицинской помощи для ранней идентификации пациентов с окончанием жизни в конечном итоге улучшить доступ к специализированным ресурсам паллиативной помощи
Ipem и pas
Межпрофессиональная ранняя идентификационная тренировка и многомерная оценка (IPEM) паллиативных потребностей пациентов, а также к планированию раннего ухода (SAP)
Чтобы определить, может ли использование простых инструментов командой первичной медицинской помощи для ранней идентификации пациентов с окончанием жизни в конечном итоге улучшить доступ к специализированным ресурсам паллиативной помощи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов, которые умерли от состояния, которое может потребовать паллиативной помощи
Временное ограничение: 3 года
Доля пациентов, которые умерли от состояния, которое может потребовать паллиативной помощи
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 июня 2015 г.

Первичное завершение (Оцененный)

18 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

18 октября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PI2015_843_0038

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться