このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ヒトの分岐部関与における再生療法における濃縮成長因子

2017年6月7日 更新者:Jing Qiao

ヒトの分岐部疾患における再生療法における濃縮成長因子の効果

目的:ヒト下顎大臼歯の II°分岐部の治療における誘導組織再生 (GTR) + 濃縮成長因子 (CGF) + 骨移植と CGF + 骨移植の効果を比較すること。 方法: 下顎大臼歯における少なくとも 30 個の II°分岐部関与が含まれ、ランダムに 2 つのグループに分けられます。 実験グループは GTR + CGF + 骨移植療法を受け入れ、対照グループは CGF + 骨移植療法を受け入れます。 臨床検査とコーンビームコンピュータ断層撮影法 (CBCT) は、ベースライン時と術後 1 年後に実施されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100081
        • 募集
        • Peking University School and Hospital of Stomatology
        • コンタクト:
          • jing qiao, doctor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 下顎大臼歯における II°分岐部の関与
  • 歯周治療後。

除外基準:

  • 健康ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的な
GTR+CGF+骨移植片、CGF
下顎分岐部病変を治療するための CGF および骨移植片と組み合わせた誘導組織再生 (GTR)
他の名前:
  • CGF遠心分離機
アクティブコンパレータ:制御された
CGF+骨移植
下顎分岐部病変を治療するための骨移植と CGF の併用
他の名前:
  • CGF遠心分離機

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床測定
時間枠:1年
プロービング深さ
1年
臨床パラメータ
時間枠:1年
臨床的愛着喪失
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放射線撮影パラメータ
時間枠:1年
コーンビームコンピュータ断層撮影スキャン
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:yan zu zhang, doctor、dean

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (予想される)

2020年5月1日

研究の完了 (予想される)

2020年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月7日

最初の投稿 (実際)

2017年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月7日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 81600868

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する