Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skoncentrowane czynniki wzrostu w terapii regeneracyjnej w przypadku furkacji u ludzi

7 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Jing Qiao

Wpływ skoncentrowanych czynników wzrostu w terapii regeneracyjnej na zaangażowanie furkacji u ludzi

Cel: Porównanie efektu sterowanej regeneracji tkanek (GTR) + skoncentrowane czynniki wzrostu (CGF) + przeszczep kostny i CGF + przeszczep kostny w leczeniu furkacji II° trzonowców żuchwy. Metody: Co najmniej trzydzieści zajęć II° furkacji w zębach trzonowych żuchwy zostanie uwzględnionych i losowo podzielonych na dwie grupy. Grupa eksperymentalna zaakceptuje terapię przeszczepem kości GTR + CGF +, a grupa kontrolna zaakceptuje terapię przeszczepem kości CGF +. Badanie kliniczne i tomografia komputerowa z wiązką stożkową (CBCT) zostaną wykonane na początku badania i rok po operacji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100081
        • Rekrutacyjny
        • Peking University School and Hospital of Stomatology
        • Kontakt:
          • jing qiao, doctor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zajęcie furkacji II° w zębach trzonowych żuchwy
  • po leczeniu periodontologicznym.

Kryteria wyłączenia:

  • niezdrowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: eksperymentalny
GTR+CGF+przeszczep kości, CGF
Procedura: GTR + CGF + przeszczep kości
Sterowana regeneracja tkanek (GTR) w połączeniu z CGF i przeszczepem kostnym w leczeniu zajęcia furkacji żuchwy
Inne nazwy:
  • Wirówka CGF
Aktywny komparator: kontrolowane
CGF+przeszczep kości
Procedura: CGF + przeszczep kości
CGF w połączeniu z przeszczepem kostnym w leczeniu zajęcia furkacji żuchwy
Inne nazwy:
  • Wirówka CGF

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pomiar kliniczny
Ramy czasowe: 1 rok
Głębokość sondowania
1 rok
parametr kliniczny
Ramy czasowe: 1 rok
kliniczna utrata przyczepu
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
parametr radiograficzny
Ramy czasowe: 1 rok
tomograf komputerowy z wiązką stożkową
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jing Qiao

Śledczy

  • Krzesło do nauki: yan zu zhang, doctor, dean

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 81600868

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wady furkacji

Badania kliniczne na GTR + CGF + przeszczep kości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj