心臓手術患者の右心室機能不全
2019年11月25日 更新者：Matty Koopmans、Medical Centre Leeuwarden
心臓手術における右心室機能不全
TEE で測定した RV の心エコーパラメータと右心室駆出率 (熱希釈) との相関関係を確立します。
RV 機能障害が発生する周術期の時期を特定する。
調査の概要
詳細な説明
周術期の右心室機能障害を観察するために、心臓手術中に心エコー検査による測定が行われました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Leeuwarden、オランダ、8934AD
- Medical Centre Leeuwarden
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
術前に重大な大動脈弁狭窄（勾配>40mmHgおよび/または大動脈弁面積<1cm2）を有する15人の心臓手術患者（選択的、孤立した大動脈弁置換または大動脈弁置換と組み合わせた冠状動脈バイパス移植）
説明
包含基準:
- 心臓手術患者
- 大動脈弁置換術と組み合わせた選択的、孤立した大動脈弁置換術または冠動脈バイパス術
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
心臓手術患者
-重大な術中大動脈弁狭窄症（勾配> 40mmHgおよび/または大動脈弁面積<1cm2）を有する心臓手術患者。
心臓手術中に右心室機能不全の測定が心エコー検査によって行われました。
|
TEE および右心室駆出率 (熱希釈) で測定された RV の心エコーパラメータ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
TEE で測定された RV の心エコーパラメータと肺動脈カテーテルで測定された RVEF との相関
時間枠：心臓手術中
|
TEE で測定された RV の心エコーパラメータと肺動脈カテーテルで測定された RVEF との相関。
|
心臓手術中
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christiaan Boerma, MD、MCL
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月6日
一次修了 (実際)
2018年6月20日
研究の完了 (実際)
2018年6月30日
試験登録日
最初に提出
2017年6月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月9日
最初の投稿 (実際)
2017年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月25日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。