腹腔内の抗炎症細胞
2018年6月12日 更新者：University Hospital, Montpellier
腹腔は自己免疫疾患を治療するための制御性 B 細胞の供給源となり得るか?
リンパ球の一部のサブセットは免疫応答を阻害できるため、自己免疫疾患や移植拒絶反応の制御に使用できる可能性があります。
マウスの場合、これらの抗炎症性リンパ球の主な供給源は腹腔です。
ヒトでのデータは得られていない。
この研究は、ヒトの腹膜腔におけるこれらの抗炎症性リンパ球の存在を調査し、それらの細胞を増殖させる方法を決定することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
B細胞は、患者の標準治療のために計画された処置中に収集されます。 患者の腹膜液および末梢血は、卵巣嚢胞の探索のための腹腔鏡検査または慢性腎不全の治療のための透析中に収集されます。
制御性 B 細胞 (Breg 細胞) は、in vitro 刺激およびフローサイトメトリーによる細胞内インターロイキン 10 の評価後に、腹水および末梢血中で測定されます。 B細胞中のBreg細胞の割合を、両グループの腹膜液と末梢血の間で比較します。
B細胞からBreg細胞への分化を誘導するためのさまざまなプロトコルがテストされ、比較されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- CHU montpellier - department of rheumatology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 腹腔鏡検査による卵巣嚢腫の検査を受ける18歳以上の女性
- 慢性腎不全で腹膜透析を受けている患者さん
- インフォームドコンセントが得られた
除外基準:
- 妊娠中または授乳中
- 医療保険に加入していない
- 15mg/日を超えるコルチコステロイドによる治療
- リツキシマブによる治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：卵巣嚢腫のある被験者
卵巣嚢腫の探索のための腹腔鏡検査から得られた腹水サンプルと血液サンプル
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慢性腎不全患者の腹膜透析液と血液サンプルから採取した腹膜液サンプル、または卵巣嚢腫と血球を探索するための腹腔鏡検査で採取した腹水サンプル
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他の：腹膜透析を受けている被験者
慢性腎不全患者の腹膜透析液から採取した腹膜液サンプルと血液サンプル
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慢性腎不全患者の腹膜透析液と血液サンプルから採取した腹膜液サンプル、または卵巣嚢腫と血球を探索するための腹腔鏡検査で採取した腹水サンプル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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末梢血と比較した腹腔内のB細胞のうち調節性B細胞の相対パーセンテージ
時間枠：48時間まで
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腹腔内の Breg 細胞と末梢血中の Breg 細胞の比較 B
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48時間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月6日
一次修了 (実際)
2017年12月13日
研究の完了 (実際)
2017年12月13日
試験登録日
最初に提出
2017年5月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月13日
最初の投稿 (実際)
2017年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月12日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。