Anti-inflammatoriset solut vatsaontelossa
tiistai 12. kesäkuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Voiko vatsaontelo olla säätelevien B-solujen lähde autoimmuunisairauksien hoidossa?
Jotkut lymfosyyttien alajoukot pystyvät estämään immuunivastetta ja siten niitä voitaisiin käyttää autoimmuunisairauksien ja transplantaatin hylkimisen hallintaan.
Hiirillä näiden tulehdusta ehkäisevien lymfosyyttien päälähde on vatsaontelo.
Tietoja ihmisistä ei ole saatavilla.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia näiden tulehdusta ehkäisevien lymfosyyttien läsnäoloa ihmisen vatsaontelossa ja määrittää, kuinka näitä soluja voidaan laajentaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
B-soluja kerätään potilaiden normaalihoitoon suunniteltujen toimenpiteiden aikana. Potilaiden vatsakalvonestettä ja perifeeristä verta kerätään selioskopian aikana munasarjakystien tutkimista tai dialyysihoitoa varten kroonisen munuaisten vajaatoiminnan hoitamiseksi.
Säätelevät B-solut (Breg-solut) mitataan peritoneaalisesta nesteestä ja perifeerisestä verestä in vitro -stimulaation ja solunsisäisen interleukiini-10:n arvioinnin jälkeen virtaussytometrialla. Breg-solujen osuutta B-soluista verrataan peritoneaalinesteen ja perifeerisen veren välillä molemmissa ryhmissä.
Erilaisia protokollia B-solujen erilaistumisen indusoimiseksi Breg-soluiksi testataan ja verrataan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- CHU montpellier - department of rheumatology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotias nainen, jolle tutkitaan munasarjakystat selioskopialla
- kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastava potilas, joka saa peritoneaalidialyysihoitoa
- saatu tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus tai imetys
- ei kuulu sairausvakuutukseen
- kortikosteroidihoito yli 15 mg/vrk
- hoito rituksimabilla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: henkilöt, joilla on munasarjakysta
Selioskopialla otettu vatsakalvon nestenäyte munasarjakystojen ja verinäyte tutkimiseksi
|
Peritoneaalinestenäyte, joka on otettu kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden peritoneaalidialyysinesteestä ja verinäyte tai selioskopialla saatu vatsakalvoneste munasarjakystien ja verisolujen tutkimiseksi
|
|
Muut: peritoneaalidialyysipotilailla
Peritoneaalinestenäyte, joka on otettu kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden peritoneaalidialyysinesteestä ja verinäyte
|
Peritoneaalinestenäyte, joka on otettu kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden peritoneaalidialyysinesteestä ja verinäyte tai selioskopialla saatu vatsakalvoneste munasarjakystien ja verisolujen tutkimiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
säätelevien B-solujen suhteellinen prosenttiosuus B-soluista vatsaontelossa verrattuna perifeeriseen vereen
Aikaikkuna: jopa 48 tuntia
|
Peritoneaaliontelon Breg-solujen vertailu ääreisveren Breg-soluihin B
|
jopa 48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 6. kesäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. toukokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. kesäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. kesäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. kesäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9828
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset peritoneaalineste ja verinäyte
-
Carlos Simon FoundationRekrytointiPreeklampsiaEspanja