Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antiinflammatoriska celler i peritonealhålan

12 juni 2018 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Kan peritonealhålan vara en källa till regulatoriska B-celler för att behandla autoimmuna sjukdomar?

Vissa undergrupper av lymfocyter kan hämma immunsvar och kan därför användas för att kontrollera autoimmuna sjukdomar och transplantatavstötning. Hos möss är den huvudsakliga källan till dessa antiinflammatoriska lymfocyter bukhålan. Inga data finns tillgängliga på människa. Denna studie syftar till att undersöka förekomsten av dessa antiinflammatoriska lymfocyter i mänsklig peritonealhåla och att bestämma hur man expanderar dessa celler.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

B-celler kommer att samlas in under procedurer som planeras för patienternas standardvård. Peritonealvätska och perifert blod från patienter kommer att samlas in under coelioskopi för utforskning av ovariecystor eller dialys för behandling av kronisk njurinsufficiens.

Regulatoriska B-celler (Breg-celler) kommer att mätas i peritonealvätska och i perifert blod efter in vitro-stimulering och bedömning av intracellulärt interleukin-10 genom flödescytometri. Andelen Breg-celler bland B-celler kommer att jämföras mellan peritonealvätska och perifert blod i båda grupperna.

Olika protokoll för att inducera differentiering av B-celler till Breg-celler kommer att testas och jämföras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • CHU montpellier - department of rheumatology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinna över 18 år som genomgår utforskning av ovariecystor genom coelioskopi
  • patient med kronisk njurinsufficiens som genomgår peritonealdialys
  • informerat samtycke erhållits

Exklusions kriterier:

  • graviditet eller amning
  • icke-anknytning till sjukförsäkringen
  • behandling med kortikosteroider över 15 mg/dag
  • behandling med rituximab

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: personer med ovariecysta
Peritonealvätskeprov erhållet från coelioskopi för utforskning av ovariecystor och blodprov
Övrig: peritonealvätska och blodprov
Peritonealvätskeprov erhållet från peritonealdialysvätska från patienter med kronisk njurinsufficiens och blodprov eller peritonealvätska från coelioskopi för utforskning av ovariecystor och blodkroppar
Övrig: personer med peritonealdialys
Peritonealvätskeprov erhållet från peritonealdialysvätska från patienter med kronisk njurinsufficiens och blodprov
Övrig: peritonealvätska och blodprov
Peritonealvätskeprov erhållet från peritonealdialysvätska från patienter med kronisk njurinsufficiens och blodprov eller peritonealvätska från coelioskopi för utforskning av ovariecystor och blodkroppar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
relativ procentandel regulatoriska B-celler bland B-celler i peritonealhålan jämfört med perifert blod
Tidsram: upp till 48 timmar
Jämförelse av Breg-cell i peritonealhålan med Breg-cell i perifert blod B
upp till 48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Samarbetspartners

Centre National de la Recherche Scientifique, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

13 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

13 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2017

Första postat (Faktisk)

16 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9828

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cystor på äggstockarna

Kliniska prövningar på peritonealvätska och blodprov

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera