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待合室の環境と子どもの不安 歯科治療前

2021年10月7日 更新者:Hadassah Medical Organization

歯科治療前の子供が経験する不安のレベルに対する待合室の環境の影響

患者が治療を待つのに費やした時間の長さと待合室の環境の性質は、治療前の不安レベルに影響を与えます。 本研究の目的は、感覚適応歯科環境 (SADE) と従来の待合室で、子供が経験する不安のレベルに対する待合室の環境の影響を比較することです。 並行ランダム化試験。 参加者はランダムに 1 種類の待合室に割り当てられます。 参加者は、診療所に入る直前に待合室で待っている間に、Venham Picture Test (VPT) スケールに答えるよう求められます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

SADE待合室:小さな待合室(2.5m×2.5m) 6席のクリニック内。 天井の蛍光灯は全て撤去。 調整された照明は、プロジェクターによって作成されたゆっくりとした動きの反復的な視覚的色効果と、子供たちが触れて登ることができる照明柱で構成されていました。 聴覚刺激には、スピーカーから聞こえるリズミカルな音楽が含まれます。 伝統的な待合室: 診療所の外にある 1 列 10 席の待合室は、15 平方メートルの面積で受付に面しています。 このエリアはエアコン完備で、適度に明るく、壁にポスターや絵画はなく、読み物もありません。

•歯科不安尺度 - Venham Picture Test (VPT) は広く使用されており、簡単に管理できます。 このテストでは、子供たちに 8 枚のカードを提示します。各カードには 2 つの数字があり、1 つは「不安」の数字で、もう 1 つは「不安ではない」数字です。 それぞれのペアから、そのときの気持ちを表す数字を選ぶよう求められます。 すべてのカードは番号順に表示されます。 気になる人物が選ばれた場合、1点が記録されます。 心配のない漫画が選択された場合、ゼロのスコアが記録されます。 子供が不安な状態を描いた漫画を選んだ回数を合計することにより、不安の尺度が得られます (最小スコアは 0、最大スコアは 8)。 参加者は、クリニックに入る直前の待合室で待っている間に回答を求められます。

研究デザイン - この研究は並行無作為化試験です。 参加者はランダムに 1 種類の待合室に割り当てられます。

追加データ - 性別、年齢、待機時間、訪問の目的 (鎮静剤を使用する/使用しない検査または治療)、歯科経験、待合室のタイプ、子供の付き添い。

研究の種類

介入

入学 (実際)

122

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hadassah
      • Jerusalem、Hadassah、イスラエル、91120
        • Hadassah Medical Organization

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~10年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:健康な3〜10歳の男の子と女の子除外基準:精神的に理解できず、治療前に不安を評価するためのVenham Picture Test(VPT)に答えることができず、待たずにすぐに受け入れた.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SADE待合室
SADE待合室で待機する子供たち
SADE待合室:小さな待合室(2.5m×2.5m) 6席のクリニック内。 お子さまが触れて登れる照明柱。 聴覚刺激には、スピーカーから聞こえるリズミカルな音楽が含まれます。
NO_INTERVENTION:伝統的な待合室
伝統的な待合室で待つ子供たち

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯の不安
時間枠:歯科不安は待合室での待機中に評価されます。最長 1 時間です。
Venham Picture Test (VPT) スケールによる。 不安の尺度は、子どもが不安状態を表す図形を選んだ回数を合計することによって得られます。最小スコア 0。最高スコア8。 スコア 0 は不安が低いことを意味し、スコア 8 は不安が高いことを意味します。
歯科不安は待合室での待機中に評価されます。最長 1 時間です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2019年1月31日

研究の完了 (実際)

2019年5月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月22日

最初の投稿 (実際)

2017年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月7日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • hadasshmo

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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