Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Väntrumsmiljö och barnångest Före tandbehandling

7 oktober 2021 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

Effekten av väntrumsmiljön på nivåerna av ångest som barn upplevt innan tandvård

Den tid patienten har tillbringat i väntan på behandling och väntrummets karaktär påverkar ångestnivån före behandling. Syftet med den föreliggande studien är att jämföra effekten av väntrumsmiljön på ångestnivåerna hos barn, i sensorisk anpassad dentalmiljö (SADE) och traditionella väntrum. En parallell randomiserad studie. Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas en typ av väntrum. Deltagarna kommer att bli ombedda att svara på Venham Picture Test (VPT) skalan medan de väntar i väntrummet precis innan de går in på kliniken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

SADE-väntrummet: ett litet väntrum (2,5mx2,5m) inne på kliniken med 6 sittplatser. All taklysrör tas bort. Den anpassade belysningen bestod av långsamma, repetitiva visuella färgeffekter skapade av en projektor, och en ljuspelare som barn kan röra vid och klättra på. Auditiva stimuli inkluderar rytmisk musik, som hörs via högtalare. Det traditionella väntrummet: ett väntrum utanför kliniken med tio sittplatser på en rad vetter mot receptionen på en yta på 15 kvadratmeter. Området är luftkonditionerat, måttligt väl upplyst, utan affischer eller målningar på väggarna och inget läsmaterial.

•Dental ångestskala - Venham Picture Test (VPT) används ofta och är lätt att administrera. I detta test får barnen åtta kort, med två figurer på varje kort, en "orolig" figur och en "icke-orolig" figur. De ombeds att välja figuren från varje par som beskriver hur de mår vid just den tidpunkten. Alla kort visas i numrerad ordning. Om en orolig figur väljs, registreras en poäng på en. Om en icke-orolig tecknad film väljs, spelas poängen noll in. Ett mått på ångest erhålls genom att summera antalet gånger barnet väljer de tecknade serierna som visar det oroliga tillståndet (minsta poäng, 0; maximal poäng, 8). Deltagarna kommer att uppmanas att svara medan de väntar i väntrummet precis innan de går in på kliniken.

Studiedesign- Studien är en parallell randomiserad studie. Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas en typ av väntrum.

Ytterligare data- kön, ålder, väntans längder, syftet med besöket (undersökning eller behandling med/utan sedering), tandläkarerfarenhet, typ av väntrum, barnledsagning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

122

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
    • Hadassah
      • Jerusalem, Hadassah, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 10 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: friska 3-10 år gamla pojkar och flickor Uteslutningskriterier: mentalt oförmögen att förstå och svara på Venham Picture Test (VPT) för att bedöma ångest före behandling, accepteras omedelbart utan att vänta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: SADE väntrum
barn som väntar i SADE-väntrummet
Övrig: sensoriskt anpassat väntrum
SADE-väntrummet: ett litet väntrum (2,5mx2,5m) inne på kliniken med 6 sittplatser. En ljuspelare som barn kan röra och klättra på. Auditiva stimuli inkluderar rytmisk musik, som hörs via högtalare.
NO_INTERVENTION: Traditionellt väntrum
barn som väntar i det traditionella väntrummet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tandvårdsångest
Tidsram: Tandvårdsångest kommer att bedömas i väntan i väntrummet, upp till 1 timme
Enligt Venham Picture Test (VPT) skala. Ett mått på ångest erhålls genom att summera antalet gånger barnet väljer figuren som visar det oroliga tillståndet: minimumpoäng 0; maxpoäng 8. En poäng på 0 betyder låg ångest, en poäng på 8 betyder hög ångest.
Tandvårdsångest kommer att bedömas i väntan i väntrummet, upp till 1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 januari 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2017

Första postat (FAKTISK)

23 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2021

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • hadasshmo

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tandvårdsångest

Kliniska prövningar på sensoriskt anpassat väntrum

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera