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骨肉腫の生物学 (BOOST) レジストリとバイオバンク (BOOST)

2023年10月2日 更新者:University of Minnesota
骨肉腫は非常にまれな骨のがんです。 研究者は、すべての患者が研究に参加する機会を確保できるようにするために、BOOST レジストリとバイオバンクを開始しました。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

含める概要:

  1. 唾液、血液、および/またはスライドや残りの診断材料などのその他の保管材料のサンプル。 可能であれば、調査官は乳歯 (乳歯) を尋ねる場合があります。
  2. 健康歴、成長と発達、身体活動、家族の病歴情報などのアンケート情報。
  3. あなたが骨肉腫または他の疾患と診断されている場合、研究者が興味を持っている場合、研究者はあなたに、骨肉腫、他の癌、血液疾患、および同様の疾患の診断と治療に関する医療記録情報を公開するよう求めます。 このステップがあなたに当てはまる場合は、別のフォームに署名するよう求められます。
  4. 研究への参加について尋ねるため、実の両親や実の兄弟に連絡するよう求められる場合があります。
  5. ご同意いただけましたら、後日ご連絡させていただく場合がございます。 今後の情報や研究はいつでも拒否することができます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Michelle A Roesler, BS
  • 電話番号:1-866-434-9879
  • メールroesl003@umn.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Colleen Geary Carter, MS
  • 電話番号:1-866-434-9879
  • メールosteo@umn.edu

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • 募集
        • Masonic Cancer Center
        • コンタクト:
          • Michelle A Roesler, BS
          • 電話番号:612-624-8933
        • 主任研究者:
          • Logan G Spector, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1秒歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

世界的に

説明

包含基準:

  • 発端者の包含基準: 骨肉腫の診断または疑いの診断 (ICCC 9180-9200)

家族メンバーの包含基準: 骨肉腫と診断された症例の実の親および完全な生物学的兄弟 (ICCC 9180-9200)

除外基準:

  • 英語が分かりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
骨肉腫患者とそのご家族

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遺伝子が骨肉腫を決定できるかどうかを調べる
時間枠:ベースライン
これを行うために、研究者は骨肉腫を患っている人の遺伝子を、骨肉腫を患っていない人の遺伝子と比較します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Logan G. Spector, PhD、University of Minnesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月3日

一次修了 (推定)

2050年12月1日

研究の完了 (推定)

2050年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月20日

最初の投稿 (実際)

2017年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月2日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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