Biology of Osteosarcoma (BOOST) register och biobank (BOOST)
24 november 2025 uppdaterad av: University of Minnesota
Osteosarkom är mycket sällsynt cancer i skelettet.
Utredaren startade BOOST-registret och biobanken för att säkerställa att varje patient har möjlighet att delta i forskning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Sammanfattning som inkluderar:
- Prover av saliv, blod och/eller annat lagrat material såsom objektglas eller överblivet diagnostiskt material. Om tillgängligt kan utredaren be dig om mjölktänder (babytänder).
- Frågeformulärinformation, inklusive hälsohistoria, tillväxt och utveckling, fysisk aktivitet och familjemedicinsk historia.
- Om du har diagnostiserats med ett osteosarkom eller något annat tillstånd som utredaren är intresserad av kommer utredaren att be dig lämna ut journalinformation om diagnos och behandling av osteosarkom, andra cancerformer, blodsjukdomar och liknande tillstånd. Om detta steg gäller dig kommer du att bli ombedd att underteckna ett separat formulär.
- Du kan bli ombedd att kontakta dina biologiska föräldrar och helbiologiska syskon för att fråga dem om att delta i studien.
- Om du accepterar kan du bli kontaktad i framtiden. Du kommer att kunna avböja all framtida information eller studier när som helst.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
362
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
- Masonic Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 sekund och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Över hela världen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Proband Inklusionskriterier: En diagnos eller misstänkt diagnos av osteosarkom (ICCC 9180-9200)
Inklusionskriterier för familjemedlemmar: Biologiska föräldrar och helbiologiska syskon i ett fall med diagnosen osteosarkom (ICCC 9180-9200)
Exklusions kriterier:
- Förstår inte engelska.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Osteosarkompatienter och familjemedlemmar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bestäm om gener kan bestämma osteosarkom
Tidsram: Baslinje
|
För att göra detta kommer utredaren att jämföra generna hos personer med osteosarkom med generna hos personer som inte har dessa tillstånd.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Logan G. Spector, PhD, University of Minnesota
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 januari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
27 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
27 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2017
Första postat (Faktisk)
21 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
2 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2016NTLS073
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .