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骨肉瘤生物学 (BOOST) 注册和生物库 (BOOST)

2023年10月2日 更新者:University of Minnesota
骨肉瘤是非常罕见的骨癌。 研究人员启动了 BOOST 登记处和生物库,以确保每位患者都有机会参与研究。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

摘要包括:

  1. 唾液、血液和/或其他储存材料的样本,例如载玻片或剩余的诊断材料。 如果可以的话,调查员可能会要求您提供乳牙(乳牙)。
  2. 问卷信息包括健康史、生长发育、体力活动和家族病史信息。
  3. 如果您被诊断患有骨肉瘤或其他疾病,调查员感兴趣,调查员将要求您公开与骨肉瘤、其他癌症、血液疾病和类似疾病的诊断和治疗相关的医疗记录信息。 如果此步骤适用于您,那么您将被要求签署一份单独的表格。
  4. 您可能会被要求联系您的亲生父母和亲生兄弟姐妹,询问他们参与研究的情况。
  5. 如果您同意,我们将来可能会与您联系。 您可以随时拒绝任何未来的信息或研究。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

5000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Michelle A Roesler, BS
  • 电话号码:1-866-434-9879
  • 邮箱roesl003@umn.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Colleen Geary Carter, MS
  • 电话号码:1-866-434-9879
  • 邮箱osteo@umn.edu

学习地点

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55455
        • 招聘中
        • Masonic Cancer Center
        • 接触:
          • Michelle A Roesler, BS
          • 电话号码:612-624-8933
        • 首席研究员:
          • Logan G Spector, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

全世界

描述

纳入标准:

  • 先证者纳入标准:骨肉瘤的诊断或疑似诊断(ICCC 9180-9200)

家庭成员纳入标准:骨肉瘤诊断病例的亲生父母和亲生兄弟姐妹 (ICCC 9180-9200)

排除标准:

  • 不懂英语。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
骨肉瘤患者及家属

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定基因是否可以决定骨肉瘤
大体时间:基线
为此,研究人员将比较患有骨肉瘤的人的基因与没有患有这些疾病的人的基因。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Logan G. Spector, PhD、University of Minnesota

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月3日

初级完成 (估计的)

2050年12月1日

研究完成 (估计的)

2050年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月20日

首次发布 (实际的)

2017年7月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月2日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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