Registro e biobanca di biologia dell'osteosarcoma (BOOST). (BOOST)
24 novembre 2025 aggiornato da: University of Minnesota
L’osteosarcoma è un tumore molto raro dell’osso.
Il ricercatore ha avviato il registro e la biobanca BOOST per garantire che ogni paziente abbia l’opportunità di partecipare alla ricerca.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Riepilogo da includere:
- Campioni di saliva, sangue e/o altro materiale conservato come vetrini o materiale diagnostico residuo. Se disponibili, l'investigatore potrebbe chiederti i denti decidui (da latte).
- Informazioni del questionario, tra cui storia sanitaria, crescita e sviluppo, attività fisica e informazioni sull'anamnesi familiare.
- Se ti è stato diagnosticato un osteosarcoma o un'altra condizione a cui lo sperimentatore è interessato, lo sperimentatore ti chiederà di rilasciare informazioni sulla cartella clinica relative alla diagnosi e al trattamento dell'osteosarcoma, di altri tumori, di malattie del sangue e di condizioni simili. Se questo passaggio si applica al tuo caso, ti verrà chiesto di firmare un modulo separato.
- Potrebbe esserti chiesto di contattare i tuoi genitori biologici e i tuoi fratelli biologici per chiedere loro di partecipare allo studio.
- Se accetti potresti essere contattato in futuro. Potrai rifiutare qualsiasi informazione o studio futuro in qualsiasi momento.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
362
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
- Masonic Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
1 secondo e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
In tutto il mondo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Criteri di inclusione del probando: diagnosi o sospetta diagnosi di osteosarcoma (ICCC 9180-9200)
Criteri di inclusione dei familiari: genitori biologici e fratelli biologici di un caso con diagnosi di osteosarcoma (ICCC 9180-9200)
Criteri di esclusione:
- Non capisce l'inglese.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti con osteosarcoma e familiari
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Determinare se i geni possono determinare l'osteosarcoma
Lasso di tempo: Linea di base
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Per fare questo il ricercatore confronterà i geni delle persone con osteosarcoma con i geni delle persone che non hanno queste condizioni.
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Logan G. Spector, PhD, University of Minnesota
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 gennaio 2017
Completamento primario (Effettivo)
27 gennaio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
27 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 luglio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 luglio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
21 luglio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
2 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016NTLS073
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .