Registre et biobanque de biologie de l'ostéosarcome (BOOST) (BOOST)
24 novembre 2025 mis à jour par: University of Minnesota
L'ostéosarcome est un cancer des os très rare.
L'investigateur a lancé le registre et la biobanque BOOST pour s'assurer que chaque patient a la possibilité de participer à la recherche.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Résumé à inclure :
- Échantillons de salive, de sang et/ou d’autres matériaux stockés tels que des lames ou des restes de matériel de diagnostic. Si disponible, l'enquêteur peut vous demander des dents de lait (de lait).
- Informations du questionnaire, y compris les antécédents médicaux, la croissance et le développement, l'activité physique et les antécédents médicaux familiaux.
- Si vous avez reçu un diagnostic d'ostéosarcome ou d'une autre affection qui intéresse l'investigateur, l'investigateur vous demandera de divulguer les informations de votre dossier médical relatives au diagnostic et au traitement de l'ostéosarcome, d'autres cancers, de troubles sanguins et d'affections similaires. Si cette étape s'applique à vous, il vous sera alors demandé de signer un formulaire distinct.
- Il vous sera peut-être demandé de contacter vos parents biologiques et vos frères et sœurs biologiques pour leur demander de participer à l'étude.
- Si vous êtes d'accord, vous pourrez être contacté à l'avenir. Vous pourrez à tout moment refuser toute information ou étude future.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
362
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
- Masonic Cancer Center
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 seconde et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Mondial
La description
Critère d'intégration:
- Critères d'inclusion des candidats : un diagnostic ou un diagnostic suspecté d'ostéosarcome (ICCC 9180-9200)
Critères d'inclusion des membres de la famille : parents biologiques et frères et sœurs biologiques d'un cas diagnostiqué avec un ostéosarcome (ICCC 9180-9200)
Critère d'exclusion:
- Ne comprend pas l'anglais.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients atteints d'ostéosarcome et membres de leur famille
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Déterminer si les gènes peuvent déterminer l'ostéosarcome
Délai: Référence
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Pour ce faire, l'enquêteur comparera les gènes des personnes atteintes d'ostéosarcome aux gènes des personnes qui ne souffrent pas de ces conditions.
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Logan G. Spector, PhD, University of Minnesota
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
27 janvier 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
27 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2017
Première publication (Réel)
21 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016NTLS073
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .