Biology of Osteosarcoma (BOOST) register og biobank (BOOST)
24. november 2025 oppdatert av: University of Minnesota
Osteosarkom er svært sjelden kreft i beinet.
Etterforskeren startet BOOST-registeret og biobanken for å sikre at hver pasient har mulighet til å delta i forskning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Sammendrag for å inkludere:
- Prøver av spytt, blod og/eller annet lagret materiale som objektglass eller rester av diagnostisk materiale. Hvis tilgjengelig, kan etterforskeren be deg om melketenner (barnetenner).
- Spørreskjemainformasjon, inkludert helsehistorie, vekst og utvikling, fysisk aktivitet og familiemedisinsk informasjon.
- Hvis du har blitt diagnostisert med osteosarkom eller en annen tilstand etterforskeren er interessert i, vil etterforskeren be deg frigi journalinformasjon knyttet til diagnose og behandling av osteosarkom, andre kreftformer, blodsykdommer og lignende tilstander. Hvis dette trinnet gjelder deg, vil du bli bedt om å signere et eget skjema.
- Du kan bli bedt om å kontakte dine biologiske foreldre og helbiologiske søsken for å spørre dem om å delta i studien.
- Hvis du samtykker, kan du bli kontaktet i fremtiden. Du vil kunne avslå all fremtidig informasjon eller studier når som helst.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
362
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
- Masonic Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 sekund og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Verdensomspennende
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Proband Inklusjonskriterier: En diagnose eller mistenkt diagnose av osteosarkom (ICCC 9180-9200)
Inkluderingskriterier for familiemedlemmer: Biologiske foreldre og helbiologiske søsken av et tilfelle diagnostisert med osteosarkom (ICCC 9180-9200)
Ekskluderingskriterier:
- Forstår ikke engelsk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Osteosarkompasienter og familiemedlemmer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Finn ut om gener kan bestemme osteosarkom
Tidsramme: Grunnlinje
|
For å gjøre dette vil etterforskeren sammenligne genene til personer med osteosarkom med genene til personer som ikke har disse tilstandene.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Logan G. Spector, PhD, University of Minnesota
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. januar 2017
Primær fullføring (Faktiske)
27. januar 2020
Studiet fullført (Faktiske)
27. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juli 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2017
Først lagt ut (Faktiske)
21. juli 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
2. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2016NTLS073
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .