Biology of Osteosarcoma (BOOST) -rekisteri ja biopankki (BOOST)
maanantai 2. lokakuuta 2023 päivittänyt: University of Minnesota
Osteosarkooma on hyvin harvinainen luusyöpä.
Tutkija käynnisti BOOST-rekisterin ja biopankin varmistaakseen, että jokaisella potilaalla on mahdollisuus osallistua tutkimukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Sisällytettävä yhteenveto:
- Näytteet sylkestä, verestä ja/tai muusta varastoidusta materiaalista, kuten objektilasit tai ylijäämä diagnostinen materiaali. Jos mahdollista, tutkija voi pyytää sinulta maitohampaita.
- Kyselylomakkeen tiedot, mukaan lukien terveyshistoria, kasvu ja kehitys, fyysinen aktiivisuus ja perheen sairaushistoriatiedot.
- Jos sinulla on diagnosoitu osteosarkooma tai muu sairaus, jota tutkija on kiinnostunut, tutkija pyytää sinua julkaisemaan osteosarkooman, muiden syöpien, verisairauksien ja vastaavien sairauksien diagnosointiin ja hoitoon liittyvät sairaustiedot. Jos tämä vaihe koskee sinua, sinua pyydetään allekirjoittamaan erillinen lomake.
- Sinua saatetaan pyytää ottamaan yhteyttä biologisiin vanhempiisi ja täysbiologisiin sisaruksiin ja kysyä heiltä tutkimukseen osallistumista.
- Jos olet samaa mieltä, sinuun voidaan ottaa yhteyttä jatkossa. Voit milloin tahansa kieltäytyä kaikista tulevista tiedoista tai tutkimuksista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
5000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Michelle A Roesler, BS
- Puhelinnumero: 1-866-434-9879
- Sähköposti: roesl003@umn.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Colleen Geary Carter, MS
- Puhelinnumero: 1-866-434-9879
- Sähköposti: osteo@umn.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
- Rekrytointi
- Masonic Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Michelle A Roesler, BS
- Puhelinnumero: 612-624-8933
-
Päätutkija:
- Logan G Spector, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 sekunti ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Maailmanlaajuinen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Probandin sisällyttämiskriteerit: osteosarkooman diagnoosi tai epäilty diagnoosi (ICCC 9180-9200)
Perheenjäsenyyden kriteerit: Biologiset vanhemmat ja täydelliset biologiset sisarukset, jos kyseessä on osteosarkooma (ICCC 9180-9200)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ymmärrä englantia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Osteosarkoomapotilaat ja perheenjäsenet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitä, voivatko geenit määrittää osteosarkooman
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tätä varten tutkija vertaa osteosarkoomaa sairastavien ihmisten geenejä sellaisten ihmisten geeneihin, joilla ei ole näitä sairauksia.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Logan G. Spector, PhD, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. joulukuuta 2050
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. joulukuuta 2050
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016NTLS073
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .