Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr i biobank biologii kostniakomięsaka (BOOST). (BOOST)

24 listopada 2025 zaktualizowane przez: University of Minnesota
Kostniakomięsak jest bardzo rzadkim nowotworem kości. Badacz uruchomił rejestr i biobank BOOST, aby mieć pewność, że każdy pacjent ma możliwość udziału w badaniach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Podsumowanie, które powinno zawierać:

  1. Próbki śliny, krwi i/lub innego przechowywanego materiału, takiego jak szkiełka lub resztki materiału diagnostycznego. Jeśli to możliwe, badacz może poprosić Cię o zęby mleczne (mleczne).
  2. Informacje zawarte w kwestionariuszu, w tym historia zdrowia, wzrost i rozwój, aktywność fizyczna oraz informacje dotyczące historii medycznej rodziny.
  3. Jeśli zdiagnozowano u Ciebie kostniakomięsaka lub inną chorobę, którą badacz jest zainteresowany, badacz poprosi Cię o udostępnienie informacji z dokumentacji medycznej dotyczących diagnozowania i leczenia kostniakomięsaka, innych nowotworów, chorób krwi i podobnych schorzeń. Jeśli ten krok dotyczy Ciebie, zostaniesz poproszony o podpisanie osobnego formularza.
  4. Możesz zostać poproszony o skontaktowanie się ze swoimi biologicznymi rodzicami i pełnym biologicznym rodzeństwem, aby zapytać ich o udział w badaniu.
  5. Jeżeli się zgodzisz, być może skontaktujemy się z Tobą w przyszłości. W dowolnym momencie będziesz mieć możliwość odrzucenia wszelkich przyszłych informacji lub badań.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

362

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • Masonic Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Na całym świecie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Proband Kryteria włączenia: Rozpoznanie lub podejrzenie rozpoznania kostniakomięsaka (ICCC 9180-9200)

Kryteria włączenia członka rodziny: biologiczni rodzice i pełne biologiczne rodzeństwo przypadku, u którego zdiagnozowano kostniakomięsaka (ICCC 9180-9200)

Kryteria wyłączenia:

  • Nie rozumie angielskiego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z kostniakomięsakiem i członkowie ich rodzin

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ustal, czy geny mogą determinować kostniakomięsaka
Ramy czasowe: Linia bazowa
W tym celu badacz porówna geny osób chorych na kostniakomięsaka z genami osób, które nie cierpią na tę chorobę.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Minnesota

Śledczy

  • Główny śledczy: Logan G. Spector, PhD, University of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

2 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016NTLS073

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kostniakomięsak

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj