保護換気戦略
2024年4月12日 更新者：Jae-Hyon Bahk, MD, PhD、Seoul National University Hospital
片肺換気中の保護換気戦略：術後肺合併症への影響
この研究の目的は、片肺換気の適切な換気戦略を見つけて、術後の肺合併症を防ぐことです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
87
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Seoul、大韓民国、110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 選択的胸部手術を受けている患者
- ASAⅠ、Ⅱ、Ⅲ
- 2時間以上の手術予定
除外基準:
- 拒否された患者
- 18歳未満
- -術前の肺機能検査でFEV1 / FVCまたはFEV1 <70％
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：従来の潮汐群
片肺換気中に 5cmH2O の終末呼気陽圧で 6ml/kg (予測体重) の一回換気量を提供します。
|
一定の PEEP でグループに応じてさまざまな一回換気量を提供
|
|
実験的：干潮群
片肺換気中に 5cmH2O の終末呼気陽圧で 4ml/kg (予測体重) の一回換気量を提供します。
|
一定の PEEP でグループに応じてさまざまな一回換気量を提供
|
|
実験的：高潮グループ
片肺換気中に 5cmH2O の終末呼気陽圧で 8ml/kg (予測体重) の 1 回換気量を提供します。
|
一定の PEEP でグループに応じてさまざまな一回換気量を提供
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
術後肺合併症
時間枠：施術直後
|
PaO2/FiO2 および/または新たに出現した無気肺、肺浸潤
|
施術直後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月12日
一次修了 (実際)
2018年1月31日
研究の完了 (実際)
2018年1月31日
試験登録日
最初に提出
2017年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月26日
最初の投稿 (実際)
2017年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月12日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
片肺換気の臨床試験
-
Taichung Veterans General Hospital完了心毒性 | 非小細胞肺癌（MeSH用語：Carcinoma, Non-Small-Cell Lung） | 薬物関連の副作用および有害反応（MeSH用語） | EGFRチロシンキナーゼ阻害剤台湾
-
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia募集乳がん | 卵巣がん | 結腸直腸がん | 黒色腫 (皮膚がん) | 非小細胞肺癌（MeSH用語：Carcinoma, Non-Small-Cell Lung）イタリア