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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03234621
보호 환기 전략
2024년 4월 12일 업데이트: Jae-Hyon Bahk, MD, PhD, Seoul National University Hospital
한쪽 폐 환기 중 보호 환기 전략: 수술 후 폐 합병증에 미치는 영향
본 연구의 목적은 수술 후 폐합병증을 예방하기 위한 한쪽 폐 환기에 대한 적절한 환기 전략을 찾는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
87
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 선택적 흉부 수술을 받는 환자
- ASA I, II, III
- 예정 > 수술 2시간
제외 기준:
- 거부된 환자
- 만 18세 미만
- 수술 전 폐기능 검사에서 FEV1/FVC 또는 FEV1<70%
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 재래식 조력 그룹
일회 호흡량 6ml/kg(예상 체중), 일회 호흡 시 호기말 양압 5cmH2O 제공
|
일정한 PEEP으로 그룹에 따라 다양한 일회 호흡량 제공
|
|
실험적: 썰물 그룹
일회 호흡량 4ml/kg(예상 체중), 일회 호흡 중 호기말 양압 5cmH2O 제공
|
일정한 PEEP으로 그룹에 따라 다양한 일회 호흡량 제공
|
|
실험적: 만조 그룹
일회 호흡량 8ml/kg(예상 체중), 일회 호흡 중 호기말 양압 5cmH2O 제공
|
일정한 PEEP으로 그룹에 따라 다양한 일회 호흡량 제공
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 폐 합병증
기간: 수술 직후
|
PaO2/FiO2 및/또는 새롭게 나타난 무기폐, 폐 침윤
|
수술 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 12일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 26일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- JHBahk_PV
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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