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皮膚交感神経活動と交感神経緊張

人間の交感神経緊張を推定する皮膚交感神経活動の使用

研究者の臨床診療には多くの交感神経活動亢進疾患があります。 しかし、交感神経活動を測定する従来の方法には、臨床応用、データ解釈、さらには治療操作など、多くの制限がありました。 したがって、研究者は、研究者の日常の臨床状況で交感神経活動を簡単に収集するのに役立つ、研究者の研究で交感神経活動を記録する非侵襲的な方法を開発したいと考えています。 交感神経活動状態の判定により、医療従事者は病気をより理解することができます。

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

選択基準に適合し、治験責任医師の病棟に入院し、治験責任医師の外来診療所または健康診断センターを訪れた被験者は、治験に登録されます。

説明

包含基準:

  • 交感神経活動亢進疾患には、高血圧、心不全、アテローム硬化性疾患、不整脈、心筋症、肺高血圧症、慢性閉塞性肺疾患、睡眠時無呼吸、肺塞栓症、肝炎、肝硬変、肝肺症候群、肝腎症候群、腎不全、腎炎、過敏性腸症候群が含まれます。
  • 健康ボランティア

除外基準:

  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
一般市民
交感神経活動亢進症のない20~85歳の人
交感神経活動亢進症
交感神経活動亢進疾患には、高血圧、心不全、アテローム硬化性疾患、不整脈、心筋症、肺高血圧症、慢性閉塞性肺疾患、睡眠時無呼吸、肺塞栓症、肝炎、肝硬変、肝肺症候群、肝腎症候群、腎不全、腎炎、過敏性腸症候群が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚交感神経活動
時間枠:12時間
日中の被験者の皮膚からの交感神経活動の記録。
12時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心室性不整脈
時間枠:24~72時間
テレメトリから記録された心電図。
24~72時間
死亡
時間枠:1~12ヶ月
死亡率は、カルテレビューと電話アクセスによってアクセスされます
1~12ヶ月
罹患率
時間枠:1~12ヶ月
罹患率は、チャートレビューと電話アクセスによってアクセスされます
1~12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (推定)

2026年7月31日

研究の完了 (推定)

2026年7月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月3日

最初の投稿 (実際)

2017年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月2日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KMU-DK106011

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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