Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sympathische zenuwactiviteit van de huid en sympathieke toon

2 oktober 2023 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Sympathische zenuwactiviteit van de huid gebruiken om de sympathische toon bij de mens te schatten

Er zijn veel sympathische hyperactiviteitsziekten in de klinische praktijk van de onderzoekers. De conventionele methode om de sympathische zenuwactiviteit te meten had echter veel beperkingen, zoals klinische toepassing, gegevensinterpretatie en zelfs therapeutische manipulatie. Daarom willen de onderzoekers een niet-invasieve methode ontwikkelen om de sympathische zenuwactiviteit in de studie van de onderzoekers vast te leggen die kan helpen om de sympathische zenuwactiviteit gemakkelijk te verzamelen in de dagelijkse klinische situatie van de onderzoekers. Door de status van sympathische zenuwactiviteit te bepalen, kan de zorgverlener de ziekte beter begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De proefpersonen die in aanmerking komen voor de inclusiecriteria en zijn opgenomen op de onderzoeksafdeling, de onderzoekspolikliniek of het health checkup-centrum hebben bezocht, worden ingeschreven in het onderzoekersonderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sympathische hyperactiviteitsziekten omvatten: hypertensie, hartfalen, atherosclerotische ziekten, aritmieën, cardiomyopathie, pulmonale hypertensie, chronische obstructieve longziekte, slaapapneu, longembolie, hepatitis, levercirrose, hepatopulmonaal syndroom, hepatorenaal syndroom, nierfalen, nefritis, prikkelbare darmsyndroom.
  • Gezonde vrijwilligers

Uitsluitingscriteria:

  • Zwanger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Het grote publiek
mensen tussen 20-85 jaar oud, zonder sympathische hyperactiviteitsziekte
Sympathische hyperactiviteitsziekten
Sympathische hyperactiviteitsziekten omvatten: hypertensie, hartfalen, atherosclerotische ziekten, aritmieën, cardiomyopathie, pulmonale hypertensie, chronische obstructieve longziekte, slaapapneu, longembolie, hepatitis, levercirrose, hepatopulmonaal syndroom, hepatorenaal syndroom, nierfalen, nefritis, prikkelbare darmsyndroom.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Activiteit van de sympathieke zenuw van de huid
Tijdsspanne: 12 uren
De sympathische zenuwactiviteitsopname van de huid van de proefpersonen overdag.
12 uren

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ventriculaire aritmie
Tijdsspanne: 24 tot 72 uur
De opname van het elektrocardiogram van de telemetrie.
24 tot 72 uur
Sterfte
Tijdsspanne: 1 tot 12 maanden
De mortaliteit is toegankelijk via de kaartbeoordeling en telefonische toegang
1 tot 12 maanden
Ziektecijfers
Tijdsspanne: 1 tot 12 maanden
De morbiditeit zal worden benaderd door de kaartbeoordeling en telefonische toegang
1 tot 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2016

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KMU-DK106011

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mozambique

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren