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トルコにおける慢性重症疾患の有病率

2019年10月8日 更新者:Hilmi Demirkiran, MD、Yuzuncu Yıl University

トルコにおける慢性重症疾患の成人集中治療室の有病率

医原性疾患である慢性重症疾患が世界中で増加していることが知られています。 トルコにおける慢性重症疾患の有病率は不明です。 調査員は、トルコの集中治療室でこれらの患者の病因、併存疾患、人口統計データ、有病率、死亡率、および費用を評価することを目的としました。 この多施設研究では、治験責任医師は、成人集中治療室で治療を受けている過去 1 年間の患者を遡及的に検討します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

集中治療室 (ICU) で急性重篤な病気を生き延びた患者は、感染症、機能障害、精神障害などの医原性の原因により、事前に完全に独立している状況で遅れることがあります。 これには数週間、場合によっては数か月かかることがあります。 この病気は「慢性重症疾患」(CCI)と呼ばれます。

ほとんどの研究者は、CCI を長時間の急性機械換気の必要性、または長時間の急性機械換気のための気管切開の必要性と関連付けています。 CCI による人工呼吸器の延長を必要としない単一の状態はありません。 結論として、CCIは生存を必要とする長期ケアを特徴としており、これらの患者の費用は、今後数年間で追加される新しい患者とともに増加すると予測されています。 米国では、CCI の数は約 250,000 であり、この数字は過去 10 年間で 50 ~ 100% 増加しています。 これらの患者の少なくとも 50% が 1 年以内に死亡し、回復して退院するのは 12% 未満です。 これらの患者の医療システムの年間費用は 200 億ドルを超えています。 トルコにおける CCI の有病率はまだ不明です。 この研究では、トルコの集中治療室における慢性重症症候群患者の有病率を調査することを目的としていました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2493

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Van、七面鳥、65080
        • Yuzuncu Yıl University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

集中治療室に8日以上滞在している18歳以上の患者

説明

包含基準:

18 歳以上で、人工呼吸器を使用し、救命救急室に 8 日間以上滞在している患者。 追加基準;以下の状況の臨床診断:

  1. 長時間の機械換気
  2. 気管切開
  3. 敗血症
  4. 重傷(火傷)
  5. 脳卒中(出血性または虚血性)
  6. 外傷性脳損傷

除外基準:

  1. 人工呼吸器のサポートを受けていない患者
  2. 集中治療室での滞在が8日未満の患者
  3. 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
慢性重篤な病気

18 歳以上で、救命救急室に 8 日以上滞在している患者。 追加基準:

  1. 長時間の機械換気 (96 時間以上)
  2. 気管切開
  3. 敗血症
  4. 重傷(火傷)
  5. 脳卒中(出血性または虚血性)
  6. 外傷性脳損傷

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室の死亡率
時間枠:30日と90日
30日目と90日目の死亡率変化率
30日と90日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救命救急ユニットの費用
時間枠:集中治療室滞在期間(入院8日目~6ヶ月目)
集中治療室に滞在する患者の費用
集中治療室滞在期間(入院8日目~6ヶ月目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hilmi Demirkıran、Official of the university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2018年12月1日

研究の完了 (実際)

2019年4月28日

試験登録日

最初に提出

2017年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月24日

最初の投稿 (実際)

2017年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月8日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Chronic critical illness

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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