Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A krónikus kritikus betegségek prevalenciája Törökországban

2019. október 8. frissítette: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University

A krónikus kritikus betegségek felnőttkori intenzív osztályainak előfordulása Törökországban

Ismeretes, hogy a Krónikus Kritikus İllnes, egy iatrogén állapot, száma világszerte növekszik. A krónikus kritikus betegségek prevalenciája Törökországban ismeretlen. A kutatók célja az volt, hogy felmérjék ezeknek a betegeknek az etiológiáját, társbetegségeit, demográfiai adatait, prevalenciáját, mortalitását és költségeit az intenzív osztályokon Törökországban. Ebben a többközpontú vizsgálatban a kutatók visszamenőleg áttekintik a felnőtt intenzív osztályon kezelt betegek elmúlt egy évét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Az Intenzív Osztályon (ICU) egy akut kritikus betegséget túlélő betegek olyan helyzetbe kerülhetnek, ahol időnként teljesen függetlenek lehetnek iatrogén okok, például fertőzések, diszfunkciók, pszichés zavarok miatt. Ez hetekig, néha hónapokig is eltarthat. Ezt a betegséget "krónikus kritikus betegségnek" (CCI) nevezik.

A legtöbb kutató a CCI-t az elhúzódó akut gépi lélegeztetés szükségességével vagy a tracheostomia megnyitásával társítja a hosszan tartó akut gépi lélegeztetéshez. Nincs olyan feltétel, amely ne igényelne meghosszabbított gépi szellőztetést a CCI-től. Összefoglalva, a CCI-t a hosszú távú, túlélést igénylő ellátás jellemzi, és az előrejelzések szerint ezeknek a betegeknek a költségei növekedni fognak az új betegekkel, akiknek költsége az elkövetkező években növekedni fog. Az Egyesült Államokban a CCI-k száma 250 000 körül mozog, és ez a szám az elmúlt 10 évben 50-100%-kal nőtt. E betegek legalább 50%-a egy év alatt meghal, és kevesebb, mint 12%-a gyógyul meg és bocsát ki. E betegek egészségügyi ellátórendszerének éves költsége meghaladja a 20 milliárd dollárt. A CCI elterjedtsége Törökországban még mindig nem ismert. Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy megvizsgálja a krónikus kritikus szindrómában szenvedő betegek gyakoriságát az intenzív osztályokon Törökországban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2493

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Van, Pulyka, 65080
        • Yuzuncu Yıl University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

18 évesnél idősebb beteg, aki 8 napnál hosszabb ideig tartózkodik az intenzív osztályon

Leírás

Bevételi kritériumok:

18 évesnél idősebb, gépi lélegeztetést igénybe vevő, legalább 8 napig a kritikus osztályon tartózkodó beteg. További kritériumok; A következő helyzetek klinikai diagnózisa:

  1. Hosszan tartó gépi szellőztetés
  2. Tracheotomia
  3. Vérmérgezés
  4. Súlyos sérülés (égés)
  5. Stroke (vérzéses vagy ischaemiás)
  6. Traumás agysérülés

Kizárási kritériumok:

  1. Azok a betegek, akik nem rendelkeznek gépi lélegeztetés támogatásával
  2. A beteg kevesebb mint 8 napig az intenzív osztályon tartózkodik
  3. 18 évesnél fiatalabb beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Krónikus kritikus betegség

18 év feletti betegek, akik legalább 8 napig a kritikus osztályon tartózkodnak. További kritériumok:

  1. Hosszan tartó gépi szellőztetés (96 óránál tovább)
  2. Tracheostomia
  3. Vérmérgezés
  4. Súlyos sérülés (égés)
  5. Stroke (vérzéses vagy ischaemiás)
  6. Traumás agysérülés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kritikus osztályok halálozása
Időkeret: 30 nap és 90 nap
A halálozás változási aránya a 30. és a 90. napon
30 nap és 90 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kritikus ellátási egység költségei
Időkeret: Az intenzív osztályon való tartózkodás időtartama (8 nap a kórházi kezelés után a hatodik hónapig)
Az intenzív osztályon tartózkodó betegek költségei
Az intenzív osztályon való tartózkodás időtartama (8 nap a kórházi kezelés után a hatodik hónapig)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Yuzuncu Yıl University

Együttműködők

Kahramanmaras Sutcu Imam University
Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hilmi Demirkıran, Official of the university

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. december 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. április 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 24.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. október 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 8.

Utolsó ellenőrzés

2019. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Chronic critical illness

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Krónikus kritikus betegség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel