Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utbredelsen av kronisk kritisk sykdom i Tyrkia

8. oktober 2019 oppdatert av: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University

Forekomsten av kronisk kritisk sykdom for voksne intensivavdelinger i Tyrkia

Det er kjent at antallet kroniske kritiske sykdommer, en iatrogen tilstand, øker over hele verden. Prevalensen av kronisk kritisk sykdom i Tyrkia er ukjent. Etterforskerne hadde som mål å evaluere etiologien, komorbide tilstander, demografiske data, prevalens, dødelighet og kostnader til disse pasientene på intensivavdelinger i Tyrkia. I denne multisentrerte studien vil etterforskerne retrospektivt gjennomgå det siste 1 året med pasienter som har mottatt behandling ved voksenintensivavdelingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Pasientene som overlever en akutt kritisk sykdom på intensivavdelingen (ICU) kan bli forsinket i en situasjon der de noen ganger er helt uavhengige på forhånd på grunn av iatrogene årsaker som infeksjoner, dysfunksjoner, psykologiske lidelser. Dette kan ta uker, noen ganger måneder. Denne sykdommen kalles "kronisk kritisk sykdom" (CCI).

De fleste forskere forbinder CCI med behovet for forlenget akutt mekanisk ventilasjon eller åpning av trakeostomi for forlenget akutt mekanisk ventilasjon. Det er ingen enkelt tilstand som ikke krever en utvidet mekanisk ventilasjon fra CCI. Som konklusjon er CCI preget av langtidspleie som krever overlevelse, og det er spådd at kostnadene for disse pasientene vil øke med de nye pasientene hvis kostnad vil bli lagt til i de kommende årene. I USA er antallet CCI rundt 250 000, og dette tallet har økt med 50-100 % de siste 10 årene. Minst 50 % av disse pasientene dør i løpet av ett år og mindre enn 12 % blir friske og utskrives. Den årlige kostnaden for disse pasientenes helsevesen er over 20 milliarder dollar. Prevalensen av CCI i Tyrkia er fortsatt ukjent. I denne studien hadde det som mål å undersøke forekomsten av pasienter med kronisk kritisk syndrom på intensivavdelinger i Tyrkia.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2493

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Van, Tyrkia, 65080
        • Yuzuncu Yıl University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienten eldre enn 18 år som oppholder seg på intensivavdelingen lenger enn 8 dager

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienten som er over 18 år, tar mekanisk ventilasjonsstøtte og oppholder seg på kritisk avdeling i minst 8 dager. Ytterligere kriterier; Klinisk diagnose av følgende situasjoner:

  1. Langvarig mekanisk ventilasjon
  2. Trakeotomi
  3. Sepsis
  4. Alvorlig skade (forbrenning)
  5. Hjerneslag (hemoragisk eller iskemisk)
  6. Traumatisk hjerneskade

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasientene som ikke har mekanisk ventilasjon støtter
  2. Pasienten oppholder seg mindre enn 8 dager på intensivavdelingen
  3. Pasienten yngre enn 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kronisk kritisk sykdom

Pasientene som er over 18 år og oppholder seg i akuttmottaket minst 8 dager. Ytterligere kriterier:

  1. Langvarig mekanisk ventilasjon (lenger enn 96 timer)
  2. Trakeostomi
  3. Sepsis
  4. Alvorlig skade (forbrenning)
  5. Hjerneslag (hemoragisk eller iskemisk)
  6. Traumatisk hjerneskade

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet i kritisk avdeling
Tidsramme: 30 dager og 90 dager
Dødeligheten endrer seg på 30. dager og 90. dager
30 dager og 90 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Enhetskostnader for kritisk omsorg
Tidsramme: Varighet av intensivavdelingen (8 dager etter sykehusinnleggelsen til sjette måned)
Kostnader for pasienter som oppholder seg på intensivavdelingen
Varighet av intensivavdelingen (8 dager etter sykehusinnleggelsen til sjette måned)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yuzuncu Yıl University

Samarbeidspartnere

Kahramanmaras Sutcu Imam University
Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hilmi Demirkıran, Official of the university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

28. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

25. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

10. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Chronic critical illness

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk kritisk sykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Croatia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere