Распространенность хронических критических заболеваний в Турции
Распространенность отделений интенсивной терапии для взрослых с хроническими критическими заболеваниями в Турции
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Пациенты, пережившие острое критическое заболевание в отделении интенсивной терапии (ОИТ), могут быть задержаны в ситуации, когда они иногда полностью независимы заранее из-за ятрогенных причин, таких как инфекции, дисфункции, психологические расстройства. Это может занять недели, иногда месяцы. Это заболевание называется «хроническим критическим заболеванием» (CCI).
Большинство исследователей связывают ЧМТ с необходимостью проведения длительной ИВЛ или открытия трахеостомы для проведения длительной ИВЛ. Нет ни одного состояния, при котором не требуется расширенная искусственная вентиляция легких от CCI. В заключение, CCI характеризуется длительным уходом, требующим выживания, и прогнозируется, что стоимость этих пациентов будет увеличиваться с появлением новых пациентов, стоимость которых будет добавлена в ближайшие годы. В США количество CCI составляет около 250 000, и за последние 10 лет эта цифра увеличилась на 50-100%. По меньшей мере 50% этих пациентов умирают в течение одного года и менее 12% выздоравливают и выписываются. Ежегодные расходы на систему здравоохранения этих пациентов составляют более 20 миллиардов долларов. Распространенность CCI в Турции до сих пор неизвестна. Это исследование было направлено на изучение распространенности пациентов с хроническим критическим синдромом в отделениях интенсивной терапии в Турции.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Van, Турция, 65080
- Yuzuncu Yıl University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Пациент старше 18 лет, получающий искусственную вентиляцию легких и находящийся в отделении интенсивной терапии не менее 8 дней. Дополнительные критерии; Клиническая диагностика следующих ситуаций:
- Длительная искусственная вентиляция легких
- Трахеотомия
- Сепсис
- Серьезная травма (ожог)
- Инсульт (геморрагический или ишемический)
- Травматическое повреждение мозга
Критерий исключения:
- Пациенты, не находящиеся на искусственной вентиляции легких
- Пациент, находящийся менее 8 дней в отделении интенсивной терапии
- Пациент моложе 18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Хроническое критическое заболевание
Пациенты старше 18 лет, находящиеся в отделении интенсивной терапии не менее 8 дней. Дополнительные критерии:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 30 дней и 90 дней
|
Коэффициенты изменения смертности в 30-е и 90-е сутки
|
30 дней и 90 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стоимость отделения интенсивной терапии
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии (от 8 дней после госпитализации до 6 месяцев)
|
Стоимость пребывания пациентов в отделении интенсивной терапии
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии (от 8 дней после госпитализации до 6 месяцев)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hilmi Demirkıran, Official of the university
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Chronic critical illness
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .