Udbredelsen af kronisk kritisk sygdom i Tyrkiet
Forekomsten af kronisk kritisk sygdom voksenintensive afdelinger i Tyrkiet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
De patienter, der overlever en akut kritisk sygdom på intensivafdelingen (ICU), kan blive forsinket i en situation, hvor de nogle gange er fuldstændig uafhængige på forhånd på grund af iatrogene årsager såsom infektioner, dysfunktioner, psykologiske lidelser. Dette kan tage uger, nogle gange måneder. Denne sygdom kaldes "kronisk kritisk sygdom" (CCI).
De fleste forskere forbinder CCI med behovet for langvarig akut mekanisk ventilation eller åbning af trakeostomi for forlænget akut mekanisk ventilation. Der er ingen enkelt tilstand, der ikke kræver en udvidet mekanisk ventilation fra CCI. Som konklusion er CCI karakteriseret ved langtidspleje, der kræver overlevelse, og det forudsiges, at omkostningerne til disse patienter vil stige med de nye patienter, hvis omkostninger vil blive tilføjet i de kommende år. I USA er antallet af CCI omkring 250.000, og dette tal er steget med 50-100% i de sidste 10 år. Mindst 50 % af disse patienter dør på et år, og mindre end 12 % kommer sig og bliver udskrevet. De årlige omkostninger til disse patienters sundhedssystem er over 20 milliarder dollars. Forekomsten af CCI i Tyrkiet er stadig ukendt. I denne undersøgelse havde det til formål at undersøge forekomsten af patienter med kronisk kritisk syndrom på intensivafdelinger i Tyrkiet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Van, Kalkun, 65080
- Yuzuncu Yıl University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienten, der er over 18 år, tager mekanisk ventilationsstøtte og opholder sig på intensivafdelingen i mindst 8 dage. Yderligere kriterier; Klinisk diagnose af følgende situationer:
- Langvarig mekanisk ventilation
- Tracheotomi
- Sepsis
- Alvorlig skade (forbrænding)
- Slagtilfælde (hæmoragisk eller iskæmisk)
- Traumatisk hjerneskade
Ekskluderingskriterier:
- De patienter, der ikke har mekanisk ventilation, støtter
- Patienten opholder sig mindre end 8 dage på intensivafdelingen
- Patienten under 18 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Kronisk kritisk sygdom
De patienter, der er over 18 år og opholder sig på intensivafdelingen i mindst 8 dage. Yderligere kriterier:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed på en kritisk afdeling
Tidsramme: 30 dage og 90 dage
|
Dødeligheden ændrer sig i de 30. dage og 90. dage
|
30 dage og 90 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udgifter til kritisk plejeenhed
Tidsramme: Varighed af intensivafdelingsophold (8 dage efter indlæggelsen til sjette måned)
|
Udgifter til patienters ophold på intensivafdelingen
|
Varighed af intensivafdelingsophold (8 dage efter indlæggelsen til sjette måned)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hilmi Demirkıran, Official of the university
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Chronic critical illness
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kronisk kritisk sygdom
-
Unity Health TorontoUkendtUddannelse, Medicin | Critical Care UltralydCanada
-
Unity Health TorontoAfsluttet
-
Nanjing PLA General HospitalAfsluttetCritical Care Patient; Nedre fordøjelseskanal lidelse; | Colon læsioner;
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Heidelberg UniversityUkendtSedation af cerebrovaskulært ventilerede Critical Care-patienterTyskland
-
National Taiwan University Clinical Trial CenterRekrutteringKardiologi, Critical Care Medicine, Emergency Medical ServiceTaiwan
-
Bahria UniversityIslamabad Medical and Dental CollegeAktiv, ikke rekrutterendeAlveolær knogletab Associated Chronic PeriodontitisPakistan
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnuPTLD'er | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
-
Beijing Friendship HospitalIkke rekrutterer endnuEBV | Hæmofagocytiske lymfohistiocytoser | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
-
Novartis PharmaceuticalsLedigPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytæmi Vera (PV) | Post polycytæmi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytæmi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/meget svær COVID-19 sygdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)