- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03262883
La prévalence des maladies graves chroniques en Turquie
La prévalence des unités de soins intensifs pour adultes souffrant de maladies graves chroniques en Turquie
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les patients qui survivent à une maladie grave aiguë en unité de soins intensifs (USI) peuvent être retardés dans une situation où ils sont parfois totalement autonomes avant en raison de causes iatrogènes telles que des infections, des dysfonctionnements, des troubles psychologiques. Cela peut prendre des semaines, parfois des mois. Cette maladie est appelée "maladie critique chronique" (CCI).
La plupart des chercheurs associent l'ICC au besoin d'une ventilation mécanique aiguë prolongée ou à l'ouverture d'une trachéotomie pour une ventilation mécanique aiguë prolongée. Il n'y a pas de condition unique qui ne nécessite pas une ventilation mécanique prolongée de CCI. En conclusion, l'ICC se caractérise par des soins de longue durée nécessitant la survie et il est prévu que le coût de ces patients augmentera avec les nouveaux patients dont le coût s'ajoutera dans les années à venir. Aux États-Unis, le nombre de CCI est d'environ 250 000, et ce chiffre a augmenté de 50 à 100 % au cours des 10 dernières années. Au moins 50% de ces patients meurent en un an et moins de 12% se rétablissent et obtiennent leur congé. Le coût annuel du système de soins de santé de ces patients est supérieur à 20 milliards de dollars. La prévalence de la CCI en Turquie est encore inconnue. Dans cette étude, l'objectif était d'étudier la prévalence des patients atteints du syndrome critique chronique dans les unités de soins intensifs en Turquie.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Van, Turquie, 65080
- Yuzuncu Yıl University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Le patient âgé de plus de 18 ans, sous assistance respiratoire mécanique et séjournant dans l'unité de soins intensifs au moins 8 jours. Critères supplémentaires ; Diagnostic clinique des situations suivantes :
- Ventilation mécanique prolongée
- Trachéotomie
- État septique
- Blessure grave (brûlure)
- AVC (hémorragique ou ischémique)
- Lésion cérébrale traumatique
Critère d'exclusion:
- Les patients qui n'ont pas de ventilation mécanique
- Le patient séjournant moins de 8 jours en unité de soins intensifs
- Le patient de moins de 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Maladie critique chronique
Les patients âgés de plus de 18 ans et séjournant dans l'unité de soins intensifs au moins 8 jours. Critères supplémentaires :
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mortalité en unité de soins intensifs
Délai: 30 jours et 90 jours
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Les taux de variation de la mortalité aux 30e et 90e jours
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30 jours et 90 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Coûts des unités de soins intensifs
Délai: Durée du séjour en unité de soins intensifs (8 jours après l'hospitalisation au sixième mois)
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Coûts des patients séjournant dans l'unité de soins intensifs
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Durée du séjour en unité de soins intensifs (8 jours après l'hospitalisation au sixième mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hilmi Demirkıran, Official of the university
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Chronic critical illness
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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