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La prévalence des maladies graves chroniques en Turquie

8 octobre 2019 mis à jour par: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University

La prévalence des unités de soins intensifs pour adultes souffrant de maladies graves chroniques en Turquie

On sait que le nombre de maladies critiques chroniques, une condition iatrogène, augmente partout dans le monde. La prévalence des maladies graves chroniques en Turquie est inconnue. Les enquêteurs visaient à évaluer l'étiologie, les conditions comorbides, les données démographiques, la prévalence, la mortalité et les coûts de ces patients dans les unités de soins intensifs en Turquie. Dans cette étude multicentrique, les chercheurs examineront rétrospectivement la dernière année de patients recevant un traitement à l'unité de soins intensifs pour adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les patients qui survivent à une maladie grave aiguë en unité de soins intensifs (USI) peuvent être retardés dans une situation où ils sont parfois totalement autonomes avant en raison de causes iatrogènes telles que des infections, des dysfonctionnements, des troubles psychologiques. Cela peut prendre des semaines, parfois des mois. Cette maladie est appelée "maladie critique chronique" (CCI).

La plupart des chercheurs associent l'ICC au besoin d'une ventilation mécanique aiguë prolongée ou à l'ouverture d'une trachéotomie pour une ventilation mécanique aiguë prolongée. Il n'y a pas de condition unique qui ne nécessite pas une ventilation mécanique prolongée de CCI. En conclusion, l'ICC se caractérise par des soins de longue durée nécessitant la survie et il est prévu que le coût de ces patients augmentera avec les nouveaux patients dont le coût s'ajoutera dans les années à venir. Aux États-Unis, le nombre de CCI est d'environ 250 000, et ce chiffre a augmenté de 50 à 100 % au cours des 10 dernières années. Au moins 50% de ces patients meurent en un an et moins de 12% se rétablissent et obtiennent leur congé. Le coût annuel du système de soins de santé de ces patients est supérieur à 20 milliards de dollars. La prévalence de la CCI en Turquie est encore inconnue. Dans cette étude, l'objectif était d'étudier la prévalence des patients atteints du syndrome critique chronique dans les unités de soins intensifs en Turquie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2493

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Van, Turquie, 65080
        • Yuzuncu Yıl University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Le patient âgé de plus de 18 ans séjournant dans l'unité de soins intensifs plus de 8 jours

La description

Critère d'intégration:

Le patient âgé de plus de 18 ans, sous assistance respiratoire mécanique et séjournant dans l'unité de soins intensifs au moins 8 jours. Critères supplémentaires ; Diagnostic clinique des situations suivantes :

  1. Ventilation mécanique prolongée
  2. Trachéotomie
  3. État septique
  4. Blessure grave (brûlure)
  5. AVC (hémorragique ou ischémique)
  6. Lésion cérébrale traumatique

Critère d'exclusion:

  1. Les patients qui n'ont pas de ventilation mécanique
  2. Le patient séjournant moins de 8 jours en unité de soins intensifs
  3. Le patient de moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Maladie critique chronique

Les patients âgés de plus de 18 ans et séjournant dans l'unité de soins intensifs au moins 8 jours. Critères supplémentaires :

  1. Ventilation mécanique prolongée (plus de 96 heures)
  2. Trachéotomie
  3. État septique
  4. Blessure grave (brûlure)
  5. AVC (hémorragique ou ischémique)
  6. Lésion cérébrale traumatique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité en unité de soins intensifs
Délai: 30 jours et 90 jours
Les taux de variation de la mortalité aux 30e et 90e jours
30 jours et 90 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Coûts des unités de soins intensifs
Délai: Durée du séjour en unité de soins intensifs (8 jours après l'hospitalisation au sixième mois)
Coûts des patients séjournant dans l'unité de soins intensifs
Durée du séjour en unité de soins intensifs (8 jours après l'hospitalisation au sixième mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hilmi Demirkıran, Official of the university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

28 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2017

Première publication (RÉEL)

25 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Chronic critical illness

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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