A prevalência de doenças críticas crônicas na Turquia
A prevalência de unidades de terapia intensiva para adultos com doenças críticas crônicas na Turquia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Os pacientes que sobrevivem a uma doença crítica aguda na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) podem ser retardados em uma situação em que às vezes são totalmente independentes antes da mão devido a causas iatrogênicas, como infecções, disfunções, distúrbios psicológicos. Isso pode levar semanas, às vezes meses. Esta doença é chamada de "doença crítica crônica" (CCI).
A maioria dos pesquisadores associa a ICC à necessidade de ventilação mecânica aguda prolongada ou à abertura de traqueostomia para ventilação mecânica aguda prolongada. Não existe uma única condição que não exija uma ventilação mecânica prolongada da CCI. Em conclusão, a ICC caracteriza-se por cuidados de longa duração que requerem sobrevivência e prevê-se que o custo destes doentes aumente com os novos doentes cujo custo será acrescido nos próximos anos. Nos Estados Unidos, o número de CCI é de cerca de 250.000, e esse número aumentou de 50 a 100% nos últimos 10 anos. Pelo menos 50% desses pacientes morrem em um ano e menos de 12% se recuperam e recebem alta. O custo anual do sistema de saúde desses pacientes é superior a US$ 20 bilhões. A prevalência de CCI na Turquia ainda é desconhecida. Neste estudo, objetivou-se investigar a prevalência de pacientes com Síndrome Crítica Crônica em unidades de terapia intensiva na Turquia.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Van, Peru, 65080
- Yuzuncu Yıl University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
O paciente maior de 18 anos, recebendo suporte de ventilação mecânica e permanecendo na unidade de terapia intensiva por pelo menos 8 dias. Critérios adicionais; Diagnóstico clínico das seguintes situações:
- Ventilação mecânica prolongada
- Traqueotomia
- Sepse
- Lesão grave (queimadura)
- AVC (hemorrágico ou isquêmico)
- Traumatismo crâniano
Critério de exclusão:
- Os pacientes que não têm suporte de ventilação mecânica
- O paciente que permanece menos de 8 dias na unidade de terapia intensiva
- O paciente menor de 18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Doença Crítica Crônica
Os pacientes com mais de 18 anos e internados na unidade de terapia intensiva por pelo menos 8 dias. Critérios adicionais:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mortalidade na unidade de terapia intensiva
Prazo: 30 dias e 90 dias
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As taxas de variação da mortalidade aos 30 dias e aos 90 dias
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30 dias e 90 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Custos da unidade de terapia intensiva
Prazo: Tempo de permanência na unidade de terapia intensiva (8 dias após a internação até o sexto mês)
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Custos de pacientes internados na unidade de terapia intensiva
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Tempo de permanência na unidade de terapia intensiva (8 dias após a internação até o sexto mês)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hilmi Demirkıran, Official of the university
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Chronic critical illness
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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