Rozpowszechnienie przewlekłej choroby krytycznej w Turcji
Częstość występowania przewlekłych, krytycznych chorób na oddziałach intensywnej terapii dorosłych w Turcji
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Pacjenci, którzy przeżyli ostry stan krytyczny na Oddziale Intensywnej Terapii (OIOM) mogą zostać opóźnieni w sytuacji, w której z przyczyn jatrogennych, takich jak infekcje, dysfunkcje, zaburzenia psychiczne, są czasami całkowicie samodzielni. To może potrwać tygodnie, czasem miesiące. Ta choroba nazywa się „przewlekłą chorobą krytyczną” (CCI).
Większość badaczy kojarzy CCI z koniecznością przedłużonej ostrej wentylacji mechanicznej lub otwarciem tracheostomii w celu przedłużonej ostrej wentylacji mechanicznej. Nie ma ani jednego schorzenia, które nie wymagałoby przedłużonej wentylacji mechanicznej z CCI. Podsumowując, CCI charakteryzuje się długoterminową opieką wymagającą przeżycia i przewiduje się, że koszt tych pacjentów wzrośnie wraz z pojawieniem się nowych pacjentów, których koszt zostanie dodany w nadchodzących latach. W Stanach Zjednoczonych liczba CCI wynosi około 250 000, a liczba ta wzrosła o 50-100% w ciągu ostatnich 10 lat. Co najmniej 50% z tych pacjentów umiera w ciągu jednego roku, a mniej niż 12% wraca do zdrowia i zostaje wypisanych. Roczny koszt systemu opieki zdrowotnej tych pacjentów wynosi ponad 20 miliardów dolarów. Rozpowszechnienie CCI w Turcji jest nadal nieznane. Celem tego badania było zbadanie częstości występowania pacjentów z przewlekłym zespołem krytycznym na oddziałach intensywnej terapii w Turcji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Van, Indyk, 65080
- Yuzuncu Yıl University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjent, który ukończył 18 lat, jest wspomagany wentylacją mechaniczną i przebywa na oddziale intensywnej terapii co najmniej 8 dni. Dodatkowe kryteria; Diagnoza kliniczna następujących sytuacji:
- Długotrwała wentylacja mechaniczna
- Tracheotomia
- Posocznica
- Poważne obrażenia (oparzenia)
- Udar (krwotoczny lub niedokrwienny)
- Poważny uraz mózgu
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie mają wspomagania wentylacji mechanicznej
- Pacjent przebywający krócej niż 8 dni na oddziale intensywnej terapii
- Pacjent poniżej 18 roku życia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Przewlekła choroba krytyczna
Pacjenci, którzy ukończyli 18 lat i przebywają na oddziale intensywnej terapii co najmniej 8 dni. Dodatkowe kryteria:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność na oddziałach intensywnej terapii
Ramy czasowe: 30 dni i 90 dni
|
Wskaźniki śmiertelności zmieniają się w ciągu 30 i 90 dni
|
30 dni i 90 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Koszty jednostki intensywnej opieki medycznej
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii (od 8 dni po hospitalizacji do 6 miesiąca)
|
Koszty pobytu pacjentów na oddziale intensywnej terapii
|
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii (od 8 dni po hospitalizacji do 6 miesiąca)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hilmi Demirkıran, Official of the university
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Chronic critical illness
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .