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La prevalenza della malattia critica cronica in Turchia

8 ottobre 2019 aggiornato da: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University

La prevalenza delle unità di terapia intensiva per adulti di malattie critiche croniche in Turchia

È noto che il numero di Chronic Critical İllnes, una condizione iatrogena, aumenta in tutto il mondo. La prevalenza della malattia critica cronica in Turchia non è nota. I ricercatori miravano a valutare l'eziologia, le condizioni di comorbidità, i dati demografici, la prevalenza, la mortalità e i costi di questi pazienti nelle unità di terapia intensiva in Turchia. In questo studio multicentrico, i ricercatori esamineranno retrospettivamente l'ultimo anno di pazienti che hanno ricevuto un trattamento presso l'Unità di terapia intensiva per adulti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I pazienti che sopravvivono a una malattia critica acuta nell'Unità di Terapia Intensiva (ICU) possono essere ritardati in una situazione in cui a volte sono totalmente indipendenti in anticipo a causa di cause iatrogene come infezioni, disfunzioni, disturbi psicologici. Questo può richiedere settimane, a volte mesi. Questa malattia è chiamata "malattia critica cronica" (CCI).

La maggior parte dei ricercatori associa la CCI alla necessità di una ventilazione meccanica acuta prolungata o all'apertura della tracheostomia per una ventilazione meccanica acuta prolungata. Non esiste una singola condizione che non richieda una ventilazione meccanica prolungata da CCI. In conclusione, il CCI è caratterizzato da cure a lungo termine che richiedono la sopravvivenza e si prevede che il costo di questi pazienti aumenterà con i nuovi pazienti il ​​cui costo verrà aggiunto nei prossimi anni. Negli Stati Uniti il ​​numero di ICC è di circa 250.000, e questa cifra è aumentata del 50-100% negli ultimi 10 anni. Almeno il 50% di questi pazienti muore in un anno e meno del 12% guarisce e viene dimesso. Il costo annuale del sistema sanitario di questi pazienti supera i 20 miliardi di dollari. La prevalenza della CCI in Turchia è ancora sconosciuta. In questo studio, si è voluto indagare la prevalenza di pazienti con sindrome critica cronica nelle unità di terapia intensiva in Turchia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2493

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Van, Tacchino, 65080
        • Yuzuncu Yıl University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il paziente di età superiore ai 18 anni che soggiorna nel reparto di terapia intensiva per più di 8 giorni

Descrizione

Criterio di inclusione:

Il paziente che ha più di 18 anni, riceve il supporto della ventilazione meccanica e rimane nell'unità di terapia intensiva per almeno 8 giorni. Criteri aggiuntivi; Diagnosi clinica delle seguenti situazioni:

  1. Ventilazione meccanica prolungata
  2. Tracheotomia
  3. Sepsi
  4. Lesione grave (ustione)
  5. Ictus (emorragico o ischemico)
  6. Trauma cranico

Criteri di esclusione:

  1. I pazienti che non hanno il supporto della ventilazione meccanica
  2. Il paziente che rimane meno di 8 giorni nel reparto di terapia intensiva
  3. Il paziente più giovane che 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Malattia critica cronica

I pazienti che hanno più di 18 anni e che risiedono nell'unità di terapia intensiva per almeno 8 giorni. Ulteriori criteri:

  1. Ventilazione meccanica prolungata (più di 96 ore)
  2. Tracheotomia
  3. Sepsi
  4. Lesione grave (ustione)
  5. Ictus (emorragico o ischemico)
  6. Trauma cranico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità in unità di terapia intensiva
Lasso di tempo: 30 giorni e 90 giorni
I tassi di mortalità variano nei 30 giorni e nei 90 giorni
30 giorni e 90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costi dell'unità di terapia intensiva
Lasso di tempo: Durata della degenza in terapia intensiva (8 giorni dal ricovero al sesto mese)
Costi dei pazienti ricoverati in terapia intensiva
Durata della degenza in terapia intensiva (8 giorni dal ricovero al sesto mese)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yuzuncu Yıl University

Collaboratori

Kahramanmaras Sutcu Imam University
Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Hilmi Demirkıran, Official of the university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

28 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Chronic critical illness

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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