Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förekomsten av kronisk kritisk sjukdom i Turkiet

8 oktober 2019 uppdaterad av: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University

Prevalensen av kroniska kritiska vårdenheter för vuxna i Turkiet

Det är känt att antalet kroniska kritiska sjukdomar, ett iatrogent tillstånd, ökar över hela världen. Prevalensen av kronisk kritisk sjukdom i Turkiet är okänd. Utredarna syftade till att utvärdera etiologin, komorbida tillstånd, demografiska data, prevalens, dödlighet och kostnader för dessa patienter på intensivvårdsavdelningar i Turkiet. I denna multicentrerade studie kommer utredarna retrospektivt att granska det senaste 1 året av patienter som fått behandling på intensivvårdsavdelningen för vuxna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

De patienter som överlever en akut kritisk sjukdom på intensivvårdsavdelningen (ICU) kan bli försenade i en situation där de ibland är helt oberoende innan hand på grund av iatrogena orsaker såsom infektioner, dysfunktioner, psykologiska störningar. Detta kan ta veckor, ibland månader. Denna sjukdom kallas "Chronic Critical Illness" (CCI).

De flesta forskare associerar CCI med behovet av långvarig akut mekanisk ventilation eller öppning av trakeostomi för långvarig akut mekanisk ventilation. Det finns inget enskilt tillstånd som inte kräver en utökad mekanisk ventilation från CCI. Sammanfattningsvis kännetecknas CCI av långtidsvård som kräver överlevnad och det förutspås att kostnaderna för dessa patienter kommer att öka med de nya patienterna vars kostnad kommer att läggas till under de kommande åren. I USA är antalet CCI runt 250 000, och denna siffra har ökat med 50-100% under de senaste 10 åren. Minst 50 % av dessa patienter dör på ett år och mindre än 12 % återhämtar sig och skrivs ut. Den årliga kostnaden för dessa patienters hälsovårdssystem är över 20 miljarder dollar. Prevalensen av CCI i Turkiet är fortfarande okänd. I denna studie syftade den till att undersöka förekomsten av patienter med kroniskt kritiskt syndrom på intensivvårdsavdelningar i Turkiet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2493

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Van, Kalkon, 65080
        • Yuzuncu Yıl University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienten äldre än 18 år vistas på intensivvårdsavdelningen längre än 8 dagar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienten som är över 18 år, tar mekaniskt ventilationsstöd och vistas på intensivvårdsavdelningen minst 8 dagar. Ytterligare kriterier; Klinisk diagnos av följande situationer:

  1. Långvarig mekanisk ventilation
  2. Trakeotomi
  3. Sepsis
  4. Allvarlig skada (brännskada)
  5. Stroke (hemoragisk eller ischemisk)
  6. Traumatisk hjärnskada

Exklusions kriterier:

  1. De patienter som inte har mekanisk ventilation stöder
  2. Patienten vistas mindre än 8 dagar på intensivvårdsavdelningen
  3. Patienten yngre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kronisk kritisk sjukdom

De patienter som är över 18 år och vistas på intensivvårdsavdelningen minst 8 dagar. Ytterligare kriterier:

  1. Långvarig mekanisk ventilation (längre än 96 timmar)
  2. Trakeostomi
  3. Sepsis
  4. Allvarlig skada (brännskada)
  5. Stroke (hemoragisk eller ischemisk)
  6. Traumatisk hjärnskada

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kritisk vårdenhets dödlighet
Tidsram: 30 dagar och 90 dagar
Dödligheten förändras under de 30:e dagarna och 90:e dagarna
30 dagar och 90 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enhetskostnader för kritisk vård
Tidsram: Varaktighet på intensivvårdsavdelning (8 dagar efter sjukhusvistelsen till sjätte månaden)
Kostnader för patienter som vistas på intensivvårdsavdelningen
Varaktighet på intensivvårdsavdelning (8 dagar efter sjukhusvistelsen till sjätte månaden)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hilmi Demirkıran, Official of the university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

28 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

25 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Chronic critical illness

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk kritisk sjukdom

3
Prenumerera