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土耳其慢性危重病的患病率

2019年10月8日 更新者:Hilmi Demirkiran, MD、Yuzuncu Yıl University

土耳其慢性危重病成人重症监护病房的患病率

众所周知,慢性危重病(一种医源性病症)的数量在全世界都在增加。 土耳其慢性危重病的患病率尚不清楚。 研究人员旨在评估土耳其重症监护病房中这些患者的病因、合并症、人口统计数据、患病率、死亡率和费用。 在这项多中心研究中,研究人员将回顾过去 1 年在成人重症监护病房接受治疗的患者。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在重症监护病房(ICU)中幸存下来的急性危重病患者,由于感染、功能障碍、心理障碍等医源性原因,有时可能会在他们事先完全独立的情况下被延误。 这可能需要数周,有时甚至数月。 这种疾病被称为“慢性危重疾病”(CCI)。

大多数研究人员将 CCI 与需要延长急性机械通气或打开气管切开术以延长急性机械通气联系起来。 没有任何一种情况不需要 CCI 的延长机械通气。 总之,CCI 的特点是需要生存的长期护理,预计这些患者的费用将随着未来几年增加的新患者而增加。 在美国,CCI 的人数在 25 万左右,这个数字在过去 10 年里增长了 50-100%。 这些患者中至少有 50% 在一年内死亡,只有不到 12% 康复出院。 这些患者的医疗保健系统每年的费用超过 200 亿美元。 CCI 在土耳其的患病率仍然未知。 在这项研究中,它旨在调查土耳其重症监护病房中慢性危重症候群患者的患病率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2493

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Van、火鸡、65080
        • Yuzuncu Yıl University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

18岁以上重症监护室住院时间超过8天的患者

描述

纳入标准:

年满 18 岁,接受机械通气支持并在重症监护病房停留至少 8 天的患者。 附加标准;下列情况的临床诊断:

  1. 长时间机械通气
  2. 气管切开术
  3. 败血症
  4. 重伤(烧伤)
  5. 中风(出血性或缺血性)
  6. 创伤性脑损伤

排除标准:

  1. 没有机械通气支持的患者
  2. 患者在重症监护室停留少于 8 天
  3. 18岁以下的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
慢性危疾

年满18周岁并在重症监护病房停留至少8天的患者。 附加标准:

  1. 长时间机械通气(超过 96 小时)
  2. 气管切开术
  3. 败血症
  4. 重伤(烧伤)
  5. 中风(出血性或缺血性)
  6. 创伤性脑损伤

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护病房死亡率
大体时间:30天和90天
第30天和第90天的死亡率变化率
30天和90天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护室费用
大体时间:重症监护室住院时间(住院后8天至第6个月)
重症监护病房患者的费用
重症监护室住院时间(住院后8天至第6个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hilmi Demirkıran、Official of the university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月1日

研究完成 (实际的)

2019年4月28日

研究注册日期

首次提交

2017年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月24日

首次发布 (实际的)

2017年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月8日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Chronic critical illness

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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