Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De prevalentie van chronische kritieke ziekten in Turkije

8 oktober 2019 bijgewerkt door: Hilmi Demirkiran, MD, Yuzuncu Yıl University

De prevalentie van chronische kritieke ziekten Intensive care-afdelingen voor volwassenen in Turkije

Het is bekend dat het aantal chronische kritieke ziekten, een iatrogene aandoening, wereldwijd toeneemt. De prevalentie van chronische kritieke ziekte in Turkije is onbekend. De onderzoekers probeerden de etiologie, comorbide aandoeningen, demografische gegevens, prevalentie, mortaliteit en kosten van deze patiënten op intensive care-afdelingen in Turkije te evalueren. In deze multi-center studie zullen de onderzoekers met terugwerkende kracht de laatste 1 jaar van de patiënten die behandeld werden op de Intensive Care voor volwassenen, beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De patiënten die een acute levensbedreigende ziekte op de Intensive Care (ICU) overleven, kunnen door iatrogene oorzaken zoals infecties, disfuncties, psychische stoornissen vertraging oplopen in een situatie waarin ze van tevoren soms totaal onafhankelijk zijn. Dit kan weken, soms maanden duren. Deze ziekte wordt "Chronic Critical Illness" (CCI) genoemd.

De meeste onderzoekers associëren CCI met de noodzaak van langdurige acute mechanische beademing of het openen van een tracheostomie voor langdurige acute mechanische beademing. Er is geen enkele aandoening die geen uitgebreide mechanische ventilatie van CCI vereist. Concluderend, CCI wordt gekenmerkt door langdurige zorg die overleving vereist en er wordt voorspeld dat de kosten van deze patiënten zullen stijgen met de nieuwe patiënten wiens kosten de komende jaren zullen worden toegevoegd. In de Verenigde Staten ligt het aantal CCI rond de 250.000, en dit cijfer is de afgelopen 10 jaar met 50-100% gestegen. Minstens 50% van deze patiënten overlijdt binnen een jaar en minder dan 12% herstelt en wordt ontslagen. De jaarlijkse kosten van het gezondheidszorgsysteem van deze patiënten bedragen meer dan 20 miljard dollar. De prevalentie van CCI in Turkije is nog onbekend. In deze studie was het doel om de prevalentie van patiënten met chronisch kritiek syndroom op intensive care-afdelingen in Turkije te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2493

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Van, Kalkoen, 65080
        • Yuzuncu Yıl University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De patiënt ouder dan 18 jaar die langer dan 8 dagen op de intensive care verblijft

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De patiënt die ouder is dan 18 jaar, mechanische beademingsondersteuning krijgt en ten minste 8 dagen op de intensive care-afdeling verblijft. Aanvullende criteria; Klinische diagnose van volgende situaties:

  1. Langdurige mechanische ventilatie
  2. Tracheotomie
  3. Sepsis
  4. Ernstig letsel (brandwond)
  5. Beroerte (hemorhagisch of ischemisch)
  6. Traumatische hersenschade

Uitsluitingscriteria:

  1. De patiënten die geen mechanische beademingsondersteuning hebben
  2. De patiënt verblijft minder dan 8 dagen op de intensive care
  3. De patiënt jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Chronische kritieke ziekte

De patiënten die ouder zijn dan 18 jaar en minimaal 8 dagen op de intensive care-afdeling verblijven. Aanvullende criteria:

  1. Langdurige mechanische ventilatie (langer dan 96 uur)
  2. Tracheostomie
  3. Sepsis
  4. Ernstig letsel (brandwond)
  5. Beroerte (hemorhagisch of ischemisch)
  6. Traumatische hersenschade

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte op de intensive care-afdeling
Tijdsspanne: 30 dagen en 90 dagen
De sterftecijfers veranderen in de 30e en 90e dag
30 dagen en 90 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kosten van de intensive care-eenheid
Tijdsspanne: Duur van het verblijf op de intensive care (8 dagen na de ziekenhuisopname tot de zesde maand)
Kosten van patiënten die op de intensive care verblijven
Duur van het verblijf op de intensive care (8 dagen na de ziekenhuisopname tot de zesde maand)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yuzuncu Yıl University

Medewerkers

Kahramanmaras Sutcu Imam University
Izmir Ataturk Training and Research Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hilmi Demirkıran, Official of the university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

28 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

25 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Chronic critical illness

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische kritieke ziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren