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母体の摂食制御喪失

2017年8月29日 更新者:Icahn School of Medicine at Mount Sinai

母親の摂食制御の喪失:母子の転帰に関する縦断的研究

この研究は、Avon Longitudinal Study of Parent and Children (ALSPAC) の二次データ分析の一環として、母親の摂食障害が母子の転帰に及ぼす影響の調査に焦点を当てました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

ALSPAC 研究の一環として既に収集された匿名化されたデータは分析され、母親と子供の結果 (食事、食事、体重、代謝) に対する母親の食事の影響が調査されます。 Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC) は、環境、遺伝学、およびその他の要因が健康と発達に及ぼす影響を調べるために設計された縦断的前向き研究です。 1991 年 4 月 1 日から 1992 年 12 月 31 日までの間に赤ちゃんを出産するために募集されました。 14,541 人の女性が登録されました。 これらの妊娠の中で、合計 14,676 人の胎児があり、14,062 人が出産し、1 歳で生存していた 13,798 人の子供が単胎でした。 ALSPAC 研究 Web サイトには、完全に検索可能なデータ ディクショナリ (http://www.bris.ac.uk/alspac/researchers/data-access/data-dictionary/) を通じて利用できるすべてのデータの詳細が含まれています。

欠落が評価され、MI などの標準的なデータ分析手法が使用されます。粗いおよび調整されたロジスティック、線形、および多項回帰モデルが使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14451

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~39年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1991 年 4 月 1 日から 1992 年 12 月 31 日までの間に出産が予定されている、英国のエイボン地域に住むすべての妊婦を募集しました。 14,541 人の女性が登録されました。 これらの妊娠の中で、合計 14,676 人の胎児があり、14,062 人が出産し、1 歳で生存していた 13,798 人の子供が単胎でした。

説明

包含基準:

-

除外基準:

  • 複数の妊娠
  • 32週でのアンケートデータはありません。

適格基準 : ALSPAC 研究に登録されている。対象:ALSPAC研究のすべての女性の一部。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出生時体重
時間枠:1日目
出生時の体重
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMI
時間枠:平均21歳
ボディ・マス・インデックス
平均21歳
食品頻度アンケート (FFQ)
時間枠:平均9ヶ月
成人の食事パターン - FFQ 固有のソフトウェアを使用してデータを分析します。
平均9ヶ月
食品頻度アンケート
時間枠:平均21歳
子供の食事パターン - FFQ に固有のソフトウェアを使用してデータを分析します。
平均21歳

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nadia Micali, MD, PhD、Icahn School of Medicine at Mount Sinai

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2017年7月20日

研究の完了 (実際)

2017年7月20日

試験登録日

最初に提出

2017年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月29日

最初の投稿 (実際)

2017年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月29日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GCO 15-1668

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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