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Perdita di controllo materna Mangiare

29 agosto 2017 aggiornato da: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Perdita materna di controllo sull'alimentazione: uno studio longitudinale sugli esiti materni e infantili

Questo studio si è concentrato sullo studio degli effetti dell'alimentazione disordinata materna sugli esiti materni e infantili come parte di un'analisi secondaria dei dati dell'Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

I dati deidentificati e resi anonimi già raccolti nell'ambito dello studio ALSPAC saranno analizzati per studiare gli effetti dell'alimentazione materna sugli esiti materni e infantili (dieta, alimentazione, peso, metabolismo). L'Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC) è uno studio prospettico longitudinale progettato per esaminare gli effetti dell'ambiente, della genetica e di altri fattori sulla salute e sullo sviluppo. partorire tra il 1° aprile 1991 e il 31 dicembre 1992, sono state reclutate. Sono state arruolate 14.541 donne. Tra queste gravidanze, c'erano un totale di 14.676 feti, risultanti in 14.062 nati vivi e 13.798 bambini che erano vivi a 1 anno di età ed erano single. Il sito Web dello studio ALSPAC contiene i dettagli di tutti i dati disponibili attraverso un dizionario di dati completamente ricercabile (http://www.bris.ac.uk/alspac/researchers/data-access/data-dictionary/).

Verranno valutate le mancanze e verranno utilizzate tecniche di analisi dei dati standard come MI. Verranno utilizzati modelli di regressione logistica, lineare e multinomiale grezzi e corretti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

14451

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 41 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono state reclutate tutte le donne in gravidanza residenti nell'area geografica di Avon, Regno Unito, che avrebbero dovuto partorire tra il 1 aprile 1991 e il 31 dicembre 1992. Sono state arruolate 14.541 donne. Tra queste gravidanze, c'erano un totale di 14.676 feti, risultanti in 14.062 nati vivi e 13.798 bambini che erano vivi a 1 anno di età ed erano single.

Descrizione

Criterio di inclusione:

-

Criteri di esclusione:

  • gravidanze multiple
  • nessun dato del questionario a 32 settimane.

criteri di eleggibilità: iscritti allo studio ALSPAC; inclusione: tutte le donne nello studio ALSPAC;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
peso alla nascita
Lasso di tempo: Giorno 1
peso alla nascita
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: media 21 anni
indice di massa corporea
media 21 anni
Questionario sulla frequenza alimentare (FFQ)
Lasso di tempo: media 9 mesi
modelli dietetici degli adulti: per analizzare i dati verrà utilizzato un software specifico per FFQ.
media 9 mesi
Questionario sulla frequenza alimentare
Lasso di tempo: media 21 anni
per l'analisi dei dati verrà utilizzato un software specifico per l'FFQ relativo ai modelli alimentari dei bambini.
media 21 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nadia Micali, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

20 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

20 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

31 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GCO 15-1668

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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