- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03269253
Perda Materna de Controle Alimentar
Perda materna de controle da alimentação: um estudo longitudinal dos resultados maternos e infantis
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Dados não identificados e anonimizados já coletados como parte do estudo ALSPAC serão analisados para investigar os efeitos da alimentação materna nos resultados maternos e infantis (dieta, alimentação, peso, metabolismo). O Estudo Longitudinal Avon de Pais e Filhos (ALSPAC) é um estudo prospectivo longitudinal projetado para examinar os efeitos do ambiente, genética e outros fatores na saúde e no desenvolvimento. para dar à luz entre 1º de abril de 1991 e 31 de dezembro de 1992, foram recrutadas. 14.541 mulheres foram matriculadas. Dentre essas gestações, houve um total de 14.676 fetos, resultando em 14.062 nascidos vivos e 13.798 filhos vivos com 1 ano de idade e filhos únicos. O site do estudo ALSPAC contém detalhes de todos os dados disponíveis por meio de um Dicionário de dados totalmente pesquisável (http://www.bris.ac.uk/alspac/researchers/data-access/data-dictionary/).
Missingness será avaliada e técnicas de análise de dados padrão, como MI, serão usadas. Modelos de regressão logística, linear e multinomial brutos e ajustados serão empregados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
-
Critério de exclusão:
- gravidez múltipla
- sem dados do questionário em 32 semanas.
critérios de elegibilidade: inscritos no estudo ALSPAC; inclusão: todas as mulheres que fazem parte do estudo ALSPAC;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Peso ao nascer
Prazo: Dia 1
|
peso ao nascer
|
Dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
IMC
Prazo: média 21 anos
|
índice de massa corporal
|
média 21 anos
|
|
Questionário de Frequência Alimentar (QFA)
Prazo: média de 9 meses
|
padrões alimentares de adultos - software específico para o QFA será usado para analisar os dados.
|
média de 9 meses
|
|
Questionário de Frequência Alimentar
Prazo: média 21 anos
|
padrões alimentares infantis - software específico para o QFA será usado para analisar os dados.
|
média 21 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nadia Micali, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GCO 15-1668
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .