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Perda Materna de Controle Alimentar

29 de agosto de 2017 atualizado por: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Perda materna de controle da alimentação: um estudo longitudinal dos resultados maternos e infantis

Este estudo se concentrou em investigar os efeitos da alimentação desordenada materna nos resultados maternos e infantis como parte de uma análise de dados secundários do Estudo Longitudinal Avon de Pais e Filhos (ALSPAC).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Dados não identificados e anonimizados já coletados como parte do estudo ALSPAC serão analisados ​​para investigar os efeitos da alimentação materna nos resultados maternos e infantis (dieta, alimentação, peso, metabolismo). O Estudo Longitudinal Avon de Pais e Filhos (ALSPAC) é um estudo prospectivo longitudinal projetado para examinar os efeitos do ambiente, genética e outros fatores na saúde e no desenvolvimento. para dar à luz entre 1º de abril de 1991 e 31 de dezembro de 1992, foram recrutadas. 14.541 mulheres foram matriculadas. Dentre essas gestações, houve um total de 14.676 fetos, resultando em 14.062 nascidos vivos e 13.798 filhos vivos com 1 ano de idade e filhos únicos. O site do estudo ALSPAC contém detalhes de todos os dados disponíveis por meio de um Dicionário de dados totalmente pesquisável (http://www.bris.ac.uk/alspac/researchers/data-access/data-dictionary/).

Missingness será avaliada e técnicas de análise de dados padrão, como MI, serão usadas. Modelos de regressão logística, linear e multinomial brutos e ajustados serão empregados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

14451

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 39 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Foram recrutadas todas as mulheres grávidas residentes na área geográfica de Avon, Reino Unido, com previsão de parto entre 1 de abril de 1991 e 31 de dezembro de 1992. 14.541 mulheres foram matriculadas. Dentre essas gestações, houve um total de 14.676 fetos, resultando em 14.062 nascidos vivos e 13.798 filhos vivos com 1 ano de idade e filhos únicos.

Descrição

Critério de inclusão:

-

Critério de exclusão:

  • gravidez múltipla
  • sem dados do questionário em 32 semanas.

critérios de elegibilidade: inscritos no estudo ALSPAC; inclusão: todas as mulheres que fazem parte do estudo ALSPAC;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso ao nascer
Prazo: Dia 1
peso ao nascer
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
IMC
Prazo: média 21 anos
índice de massa corporal
média 21 anos
Questionário de Frequência Alimentar (QFA)
Prazo: média de 9 meses
padrões alimentares de adultos - software específico para o QFA será usado para analisar os dados.
média de 9 meses
Questionário de Frequência Alimentar
Prazo: média 21 anos
padrões alimentares infantis - software específico para o QFA será usado para analisar os dados.
média 21 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nadia Micali, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Real)

20 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

20 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

31 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • GCO 15-1668

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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